Vectra Felis

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-11-2019

Toimeaine:

pyriproxyfen, dinotefuran

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QP53AX73

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutiline rühm:

Mačke

Terapeutiline ala:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Druge ectoparasiticides za lokalno uporabo, pyriproxyfen, kombinacije

Näidustused:

Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations (Ctenocephalides felis) na mačke. Ena aplikacija, preprečuje bolh okužbe za en mesec. Prav tako preprečuje razmnoževanje bolhe z zaviranjem bolh pojavom v okolju mačka za 3 mesece.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2014-06-06

Infovoldik

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
dinotefuran/piriproksifen
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje: 423 mg dinotefurana in
42,3 mg piriproksifena.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina za kožni nanos.
4.
INDIKACIJE
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ubija bolhe (
_Ctenocephalidec felis)_
na okuženih mačkah
in preprečuje nadaljnjo okužbo še en mesec po nanosu. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh tako,
da zavira pojavljanje nezrelih bolh v okolju mačke tri mesece.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na
katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V redkih primerih je mogoče opaziti rahlo luščenje, prehodno
rdečino na koži in izgubo dlak, ki
običajno izginejo spontano brez zdravljenja.
Prehodni nevrološki znaki, kot so tresenje mišic ali letargija, se
lahko pojavijo zelo redko, zlasti po
lizanju mesta nanosa.
Zelo redko se lahko na mestu nanosa pojavijo prehodni kozmetični
učinki kot so mokra dlaka in beli
suhi ostanki, ki lahko ostanejo do 7 dni; vendar ti učinki po 48 urah
navadno niso več opazni. Te
spremembe ne vplivajo na varnost ali učinkovitost zdravila za uporabo
v veterinarski medicini.
Zelo redko se lahko pojavijo druge motnje na mestu nanosa, kot so
rdečina na koži, srbenje, lezije in
vnetje.
Zelo r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje:
dinotefuran…………………..423 mg
piriproksifen…………………..42,3 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_felis_
) pri mačkah.
En nanos zdravila preprečuje okužbo z bolhami en mesec. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh
tako, da tri mesece zavira pojavljanje bolh v okolju mačke.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Potreben je nanos zdravila pri vseh mačkah v gospodinjstvu. Pse v
istem gospodinjstvu je treba
zdraviti samo z zdravilom za uporabo v veterinarski medicini, ki je
odobreno za uporabo pri psih.
Bolhe se lahko zaredijo tudi v košari živali, odejah in na drugih
mestih, kjer živali običajno ležijo, kot
so preproge in oblazinjeno pohištvo. V primerih obsežne infestacije
bolh in v začetku preventivnih
ukrepov je treba taka mesta redno sesati in uporabiti ustrezne
insekticide.
Učinek šamponiranja na učinkovitost zdravila ni bil ocenjen.
V primeru suma na dermatitis (srbenje in draženje kože) se
posvetujte z veterinarjem.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mačkah, mlajših od 7 tednov ali lažjih od 0,6
kg ni bila ugotovljena (glejte poglavje
4.3).
Po nenamernem zaužitju, se lahko pojavijo prehodne reakcije kot so
slinjenje, neobičajno blato in
bruhanje, ki pa brez zd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik taani 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik läti 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik malta 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik poola 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik soome 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-11-2019
Infovoldik Infovoldik norra 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-11-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu