Vectra Felis

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pyriproxyfen, dinotefuran

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QP53AX73

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriproxyfen, dinotefuran

Groupe thérapeutique:

Mačke

Domaine thérapeutique:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Druge ectoparasiticides za lokalno uporabo, pyriproxyfen, kombinacije

indications thérapeutiques:

Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations (Ctenocephalides felis) na mačke. Ena aplikacija, preprečuje bolh okužbe za en mesec. Prav tako preprečuje razmnoževanje bolhe z zaviranjem bolh pojavom v okolju mačka za 3 mesece.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2014-06-06

Notice patient

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
dinotefuran/piriproksifen
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje: 423 mg dinotefurana in
42,3 mg piriproksifena.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina za kožni nanos.
4.
INDIKACIJE
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ubija bolhe (
_Ctenocephalidec felis)_
na okuženih mačkah
in preprečuje nadaljnjo okužbo še en mesec po nanosu. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh tako,
da zavira pojavljanje nezrelih bolh v okolju mačke tri mesece.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na
katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V redkih primerih je mogoče opaziti rahlo luščenje, prehodno
rdečino na koži in izgubo dlak, ki
običajno izginejo spontano brez zdravljenja.
Prehodni nevrološki znaki, kot so tresenje mišic ali letargija, se
lahko pojavijo zelo redko, zlasti po
lizanju mesta nanosa.
Zelo redko se lahko na mestu nanosa pojavijo prehodni kozmetični
učinki kot so mokra dlaka in beli
suhi ostanki, ki lahko ostanejo do 7 dni; vendar ti učinki po 48 urah
navadno niso več opazni. Te
spremembe ne vplivajo na varnost ali učinkovitost zdravila za uporabo
v veterinarski medicini.
Zelo redko se lahko pojavijo druge motnje na mestu nanosa, kot so
rdečina na koži, srbenje, lezije in
vnetje.
Zelo r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje:
dinotefuran…………………..423 mg
piriproksifen…………………..42,3 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_felis_
) pri mačkah.
En nanos zdravila preprečuje okužbo z bolhami en mesec. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh
tako, da tri mesece zavira pojavljanje bolh v okolju mačke.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Potreben je nanos zdravila pri vseh mačkah v gospodinjstvu. Pse v
istem gospodinjstvu je treba
zdraviti samo z zdravilom za uporabo v veterinarski medicini, ki je
odobreno za uporabo pri psih.
Bolhe se lahko zaredijo tudi v košari živali, odejah in na drugih
mestih, kjer živali običajno ležijo, kot
so preproge in oblazinjeno pohištvo. V primerih obsežne infestacije
bolh in v začetku preventivnih
ukrepov je treba taka mesta redno sesati in uporabiti ustrezne
insekticide.
Učinek šamponiranja na učinkovitost zdravila ni bil ocenjen.
V primeru suma na dermatitis (srbenje in draženje kože) se
posvetujte z veterinarjem.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mačkah, mlajših od 7 tednov ali lažjih od 0,6
kg ni bila ugotovljena (glejte poglavje
4.3).
Po nenamernem zaužitju, se lahko pojavijo prehodne reakcije kot so
slinjenje, neobičajno blato in
bruhanje, ki pa brez zd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-11-2019
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-11-2019
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-11-2019
Notice patient Notice patient danois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-11-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-11-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-11-2019
Notice patient Notice patient grec 07-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-11-2019
Notice patient Notice patient français 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-11-2019
Notice patient Notice patient italien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-11-2019
Notice patient Notice patient letton 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-11-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-11-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-11-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-11-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-11-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-11-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-11-2019
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-11-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-11-2019
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-11-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-11-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2022
Notice patient Notice patient croate 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-11-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents