Urorec

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-04-2022

Ingredient activ:

силодозин

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd

Codul ATC:

G04CA04

INN (nume internaţional):

silodosin

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Простатна хиперплазия

Indicații terapeutice:

Лечението на признаците и симптомите на доброкачествена простатна хиперплазия (БПХ).

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2010-01-29

Prospect

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
UROREC 8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
UROREC 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
cилодозин (silodosin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Urorec и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Urorec
3.
Как да приемате Urorec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Urorec
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UROREC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UROREC
Urorec принадлежи към група лекарства,
наречени алфа
1A
-адренорецепторни блоке
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Urorec 4 mg твърди капсули
Urorec 8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Urorec 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
силодозин (silodosin).
Urorec 8 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 8 mg
силодозин (silodosin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Urorec 4 mg твърди капсули
Жълта, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 3 (приблизително 15,9 х 5,8
mm).
Urorec 8 mg твърди капсули
Бяла, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 0 (приблизително 21,7 х 7,6
mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на признаците и симптомите на
бенигнена хиперплазия на простатата
(БХП) при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
Urorec 8 mg дневно. За специални популации
пациенти
се препоръчва една капсула Urorec 4 mg
дневно (вж. по-долу).
_Старческа възраст _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти в старческа възраст (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти с леко бъбречно увреждане
(CL
CR
≥
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2014
Prospect Prospect cehă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2014
Prospect Prospect daneză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2014
Prospect Prospect germană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2014
Prospect Prospect estoniană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2014
Prospect Prospect greacă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2014
Prospect Prospect engleză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2014
Prospect Prospect franceză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2014
Prospect Prospect italiană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2014
Prospect Prospect letonă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2014
Prospect Prospect maghiară 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2014
Prospect Prospect malteză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2014
Prospect Prospect olandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2014
Prospect Prospect poloneză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2014
Prospect Prospect portugheză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2014
Prospect Prospect română 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2014
Prospect Prospect slovacă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2014
Prospect Prospect slovenă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2014
Prospect Prospect suedeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-04-2022
Prospect Prospect islandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-04-2022
Prospect Prospect croată 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor