Urorec

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2014

Bahan aktif:

силодозин

Boleh didapati daripada:

Recordati Ireland Ltd

Kod ATC:

G04CA04

INN (Nama Antarabangsa):

silodosin

Kumpulan terapeutik:

Urologicals

Kawasan terapeutik:

Простатна хиперплазия

Tanda-tanda terapeutik:

Лечението на признаците и симптомите на доброкачествена простатна хиперплазия (БПХ).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2010-01-29

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
UROREC 8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
UROREC 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
cилодозин (silodosin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Urorec и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Urorec
3.
Как да приемате Urorec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Urorec
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UROREC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UROREC
Urorec принадлежи към група лекарства,
наречени алфа
1A
-адренорецепторни блоке
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Urorec 4 mg твърди капсули
Urorec 8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Urorec 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
силодозин (silodosin).
Urorec 8 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 8 mg
силодозин (silodosin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Urorec 4 mg твърди капсули
Жълта, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 3 (приблизително 15,9 х 5,8
mm).
Urorec 8 mg твърди капсули
Бяла, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 0 (приблизително 21,7 х 7,6
mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на признаците и симптомите на
бенигнена хиперплазия на простатата
(БХП) при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
Urorec 8 mg дневно. За специални популации
пациенти
се препоръчва една капсула Urorec 4 mg
дневно (вж. по-долу).
_Старческа възраст _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти в старческа възраст (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти с леко бъбречно увреждане
(CL
CR
≥
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen