Trepulmix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2023

Ingredient activ:

Treprostinil de sódio

Disponibil de la:

SciPharm Sàrl

Codul ATC:

B01AC21

INN (nume internaţional):

treprostinil

Grupul Terapeutică:

Agentes antitrombóticos

Zonă Terapeutică:

Hipertensão, Pulmonar

Indicații terapeutice:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2020-04-03

Prospect

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 2,5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treprostinilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Trepulmix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trepulmix
3.
Como utilizar Trepulmix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trepulmix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TREPULMIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TREPULMIX
A substância ativa do Trepulmix é o treprostinilo.
O treprostinilo pertence a um grupo de medicamentos que funcionam de
modo semelhante às
prostaciclinas que ocorrem naturalmente. As prostaciclinas são
substâncias semelhantes às hormonas
que reduzem a tensão arterial relaxando os vasos sanguíneos,
fazendo-os alargar, o que permite que o
sangue flua mais facilmente. As prostaciclinas também podem ter
influência na prevenção da
coagulação do sangue.
PARA QUE É UTILIZADO TREPULMIX
Trepulmix é utilizado no tratamento de doentes adultos com
hipertensão pulmonar tromboembólica
crónica (HPTEC) inoperável ou HPTEC persistente ou recorrente após
tratamento cirúrgico (gravidade
classificada na Classe Funcional (CF) III ou IV da OMS) para melhorar
a capacidade de exercício e os
sintomas da doença. A hipertensão pulmonar tromb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 1 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 10 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 36,8 mg (1,60 mmol) de
sódio.
Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 2,5 mg de treprostinilo (como sal de
sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 25 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_ _
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 37,3 mg (1,62 mmol) de
sódio.
Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 5 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 50 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_ _
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 39,1 mg (1,70 mmol) de
sódio.
Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 10 mg de treprostinilo (como sal de
sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 100 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 37,4 mg (1,63 mmol) de
sódio.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução transparente e incolor a ligeiramente amarela, isenta de
partículas visíveis com um pH de 6,0
– 7,2 e uma osmolalidade entre 253 e 284 mOsm/kg.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trepulmix está indicado para o tratamento de doentes adultos com
Classe Funcional (CF) II
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2020
Prospect Prospect cehă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-04-2020
Prospect Prospect daneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-04-2020
Prospect Prospect germană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2020
Prospect Prospect estoniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2020
Prospect Prospect greacă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2020
Prospect Prospect engleză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-04-2020
Prospect Prospect franceză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2020
Prospect Prospect italiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2020
Prospect Prospect letonă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-04-2020
Prospect Prospect maghiară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-04-2020
Prospect Prospect malteză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-04-2020
Prospect Prospect olandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2020
Prospect Prospect poloneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2020
Prospect Prospect română 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2020
Prospect Prospect slovacă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2020
Prospect Prospect slovenă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2020
Prospect Prospect suedeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2023
Prospect Prospect islandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2023
Prospect Prospect croată 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor