Trepulmix

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Treprostinil de sódio

Dostępny od:

SciPharm Sàrl

Kod ATC:

B01AC21

INN (International Nazwa):

treprostinil

Grupa terapeutyczna:

Agentes antitrombóticos

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensão, Pulmonar

Wskazania:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2020-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 2,5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treprostinilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Trepulmix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trepulmix
3.
Como utilizar Trepulmix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trepulmix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TREPULMIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TREPULMIX
A substância ativa do Trepulmix é o treprostinilo.
O treprostinilo pertence a um grupo de medicamentos que funcionam de
modo semelhante às
prostaciclinas que ocorrem naturalmente. As prostaciclinas são
substâncias semelhantes às hormonas
que reduzem a tensão arterial relaxando os vasos sanguíneos,
fazendo-os alargar, o que permite que o
sangue flua mais facilmente. As prostaciclinas também podem ter
influência na prevenção da
coagulação do sangue.
PARA QUE É UTILIZADO TREPULMIX
Trepulmix é utilizado no tratamento de doentes adultos com
hipertensão pulmonar tromboembólica
crónica (HPTEC) inoperável ou HPTEC persistente ou recorrente após
tratamento cirúrgico (gravidade
classificada na Classe Funcional (CF) III ou IV da OMS) para melhorar
a capacidade de exercício e os
sintomas da doença. A hipertensão pulmonar tromb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 1 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 10 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 36,8 mg (1,60 mmol) de
sódio.
Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 2,5 mg de treprostinilo (como sal de
sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 25 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_ _
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 37,3 mg (1,62 mmol) de
sódio.
Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 5 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 50 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_ _
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 39,1 mg (1,70 mmol) de
sódio.
Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 10 mg de treprostinilo (como sal de
sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 100 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 37,4 mg (1,63 mmol) de
sódio.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução transparente e incolor a ligeiramente amarela, isenta de
partículas visíveis com um pH de 6,0
– 7,2 e uma osmolalidade entre 253 e 284 mOsm/kg.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trepulmix está indicado para o tratamento de doentes adultos com
Classe Funcional (CF) II
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów