Trepulmix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Treprostinil de sódio

Prieinama:

SciPharm Sàrl

ATC kodas:

B01AC21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

treprostinil

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antitrombóticos

Gydymo sritis:

Hipertensão, Pulmonar

Terapinės indikacijos:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2020-04-03

Pakuotės lapelis

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 2,5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treprostinilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Trepulmix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trepulmix
3.
Como utilizar Trepulmix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trepulmix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TREPULMIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TREPULMIX
A substância ativa do Trepulmix é o treprostinilo.
O treprostinilo pertence a um grupo de medicamentos que funcionam de
modo semelhante às
prostaciclinas que ocorrem naturalmente. As prostaciclinas são
substâncias semelhantes às hormonas
que reduzem a tensão arterial relaxando os vasos sanguíneos,
fazendo-os alargar, o que permite que o
sangue flua mais facilmente. As prostaciclinas também podem ter
influência na prevenção da
coagulação do sangue.
PARA QUE É UTILIZADO TREPULMIX
Trepulmix é utilizado no tratamento de doentes adultos com
hipertensão pulmonar tromboembólica
crónica (HPTEC) inoperável ou HPTEC persistente ou recorrente após
tratamento cirúrgico (gravidade
classificada na Classe Funcional (CF) III ou IV da OMS) para melhorar
a capacidade de exercício e os
sintomas da doença. A hipertensão pulmonar tromb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão
Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 1 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 10 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 36,8 mg (1,60 mmol) de
sódio.
Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 2,5 mg de treprostinilo (como sal de
sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 25 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_ _
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 37,3 mg (1,62 mmol) de
sódio.
Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 5 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 50 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_ _
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 39,1 mg (1,70 mmol) de
sódio.
Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão
Um ml de solução contém 10 mg de treprostinilo (como sal de
sódio).
Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 100 mg de
treprostinilo (como sal de sódio).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 37,4 mg (1,63 mmol) de
sódio.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução transparente e incolor a ligeiramente amarela, isenta de
partículas visíveis com um pH de 6,0
– 7,2 e uma osmolalidade entre 253 e 284 mOsm/kg.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trepulmix está indicado para o tratamento de doentes adultos com
Classe Funcional (CF) II
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją