Tivicay

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

dolutegravir

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AX12

INN (nume internaţional):

dolutegravir

Grupul Terapeutică:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Zonă Terapeutică:

ŽIV infekcijos

Indicații terapeutice:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2014-01-16

Prospect

                                88
B. PAKUOTĖS LAPELIS
89
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TIVICAY 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TIVICAY 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TIVICAY 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dolutegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ (ARBA PRIEŠ PRADEDANT VARTOTI
VAISTĄ JŪSŲ VAIKUI, JEIGU JIS YRA PACIENTAS), NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums (arba Jūsų vaikui, jeigu jis yra
pacientas), todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos
požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tivicay ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tivicay
3.
Kaip vartoti Tivicay
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tivicay
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TIVICAY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tivicay sudėtyje yra veikliosios medžiagos dolutegraviro.
Dolutegraviras priklauso antiretrovirusinių
vaistų, vadinamų
_ integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
), grupei.
Tivicay vartojamas ŽIV (ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSŲ) INFEKCIJAI
gydyti suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams, kuriems yra ne mažiau kaip 6 metai arba
vyresniems, kurių kūno masė yra ne
mažesnė kaip 14 kg.
Tivicay neišgydo ŽIV infekcijos. Vaistas tik sumažina virusų
kiekį organizme ir palaiko jį žemame
lygmenyje. Dėl to vaistas kartu padidina CD4 ląstelių kiekį
kraujyje. CD4 ląstelės yra vienos iš baltųjų
kraujo ląstelių, kurios yra svarbios organizmui saugantis nuo
infekcijų.
Ne visi žmonės vienodai reaguoja į gydymą Tivicay. Jūsų
gydytojas stebės gydymo veiksmingumą.
Tivicay visada skiriamas vartoti kartu su kitais antiretrovirusini
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tivicay 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tivicay 25 mg plėvele dengtos tabletės
Tivicay 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tivicay 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka
10 mg dolutegraviro.
Tivicay 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka
25 mg dolutegraviro.
Tivicay 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka
50 mg dolutegraviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tivicay 10 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos maždaug 6 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „SV 572”, o kitoje pusėje – „10”.
Tivicay 25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos maždaug 7 mm
skersmens tabletės, kurių vienoje
pusėje yra įspaudas „SV 572”, o kitoje pusėje – „25”.
Tivicay 50 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos maždaug 9 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje
yra įspaudas „SV 572”, o kitoje pusėje – „50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tivicay skirtas vartoti kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais gydant žmogaus
imunodeficito virusais (ŽIV) užsikrėtusius suaugusiuosius,
paauglius ir vaikus, kuriems yra ne mažiau
kaip 6 metai arba vyresnius, kurių kūno masė yra ne mažesnė kaip
14 kg.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Tivicay turi skirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
_Pacientams, užsikrėtusiems ŽIV-1, kai neįrodytas arba kliniškai
neįtariamas atsparumas integrazi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-02-2021
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-02-2021
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-02-2021
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-02-2021
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-02-2021
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-02-2021
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-02-2021
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-02-2021
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-02-2021
Prospect Prospect letonă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-02-2021
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-02-2021
Prospect Prospect malteză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-02-2021
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-02-2021
Prospect Prospect poloneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-02-2021
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-02-2021
Prospect Prospect română 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-02-2021
Prospect Prospect slovacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-02-2021
Prospect Prospect slovenă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-02-2021
Prospect Prospect suedeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023
Prospect Prospect croată 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor