Tivicay

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dolutegravir

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare BV

ए.टी.सी कोड:

J05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

dolutegravir

चिकित्सीय समूह:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय क्षेत्र:

ŽIV infekcijos

चिकित्सीय संकेत:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2014-01-16

सूचना पत्रक

                                88
B. PAKUOTĖS LAPELIS
89
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TIVICAY 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TIVICAY 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TIVICAY 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dolutegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ (ARBA PRIEŠ PRADEDANT VARTOTI
VAISTĄ JŪSŲ VAIKUI, JEIGU JIS YRA PACIENTAS), NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums (arba Jūsų vaikui, jeigu jis yra
pacientas), todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos
požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tivicay ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tivicay
3.
Kaip vartoti Tivicay
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tivicay
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TIVICAY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tivicay sudėtyje yra veikliosios medžiagos dolutegraviro.
Dolutegraviras priklauso antiretrovirusinių
vaistų, vadinamų
_ integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
), grupei.
Tivicay vartojamas ŽIV (ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSŲ) INFEKCIJAI
gydyti suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams, kuriems yra ne mažiau kaip 6 metai arba
vyresniems, kurių kūno masė yra ne
mažesnė kaip 14 kg.
Tivicay neišgydo ŽIV infekcijos. Vaistas tik sumažina virusų
kiekį organizme ir palaiko jį žemame
lygmenyje. Dėl to vaistas kartu padidina CD4 ląstelių kiekį
kraujyje. CD4 ląstelės yra vienos iš baltųjų
kraujo ląstelių, kurios yra svarbios organizmui saugantis nuo
infekcijų.
Ne visi žmonės vienodai reaguoja į gydymą Tivicay. Jūsų
gydytojas stebės gydymo veiksmingumą.
Tivicay visada skiriamas vartoti kartu su kitais antiretrovirusini
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tivicay 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tivicay 25 mg plėvele dengtos tabletės
Tivicay 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tivicay 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka
10 mg dolutegraviro.
Tivicay 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka
25 mg dolutegraviro.
Tivicay 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka
50 mg dolutegraviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tivicay 10 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos maždaug 6 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „SV 572”, o kitoje pusėje – „10”.
Tivicay 25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos maždaug 7 mm
skersmens tabletės, kurių vienoje
pusėje yra įspaudas „SV 572”, o kitoje pusėje – „25”.
Tivicay 50 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos maždaug 9 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje
yra įspaudas „SV 572”, o kitoje pusėje – „50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tivicay skirtas vartoti kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais gydant žmogaus
imunodeficito virusais (ŽIV) užsikrėtusius suaugusiuosius,
paauglius ir vaikus, kuriems yra ne mažiau
kaip 6 metai arba vyresnius, kurių kūno masė yra ne mažesnė kaip
14 kg.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Tivicay turi skirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
_Pacientams, užsikrėtusiems ŽIV-1, kai neįrodytas arba kliniškai
neįtariamas atsparumas integrazi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें