Temomedac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2022

Ingredient activ:

temozolomid

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiske midler

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temomedac hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid (temozolomide)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Temomedac til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temomedac
3.
Sådan skal du tage Temomedac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temomedac indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne medicin
er et middel mod
kræftsvulster.
Temomedac anvendes til behandling af patienter med specifikke former
for hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temomedac
bruges først sammen
med strålebehandling (konkomitant fase af behandlingen) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
•
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temomedac
bruges til behandling af
disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender tilbage eller
bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOMEDAC
TAG IKKE TEMOMEDAC
•
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Temomedac
(angivet i punkt 6).
•
hvis du har haft 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Temomedac 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid (temozolomide).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
_ _
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 87 mg vandfri lactose.
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 72 mg vandfri lactose og Sunset Yellow
FCF (E 110).
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 84 mg vandfri lactose.
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 117 mg vandfri lactose.
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg vandfri lactose.
Temomedac 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 209 mg vandfri lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
3
Temomedac 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 16 mm) har en uigennemsigtig hvid bund
og hætte med to striber i grøn
tryksværte på hætten og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på
bunden.
Temomedac 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 18 mm) har en uigennemsigtig hvid bund
og hætte med to striber i
orange tryksværte på hætten og med “T 20 mg” i orange
tryksværte på bunden.
Temomedac 100 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 20 mm) har en uigennemsigt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2014
Prospect Prospect cehă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2014
Prospect Prospect germană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2014
Prospect Prospect estoniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2014
Prospect Prospect greacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2014
Prospect Prospect engleză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2014
Prospect Prospect franceză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2014
Prospect Prospect italiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2014
Prospect Prospect letonă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2014
Prospect Prospect maghiară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2014
Prospect Prospect malteză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2014
Prospect Prospect olandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2014
Prospect Prospect poloneză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2014
Prospect Prospect portugheză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2014
Prospect Prospect română 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2014
Prospect Prospect slovacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2014
Prospect Prospect slovenă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2014
Prospect Prospect suedeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2022
Prospect Prospect islandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2022
Prospect Prospect croată 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor