Temomedac

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2022

Principio attivo:

temozolomid

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiske midler

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Temomedac hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2010-01-25

Foglio illustrativo

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid (temozolomide)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Temomedac til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temomedac
3.
Sådan skal du tage Temomedac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temomedac indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne medicin
er et middel mod
kræftsvulster.
Temomedac anvendes til behandling af patienter med specifikke former
for hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temomedac
bruges først sammen
med strålebehandling (konkomitant fase af behandlingen) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
•
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temomedac
bruges til behandling af
disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender tilbage eller
bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOMEDAC
TAG IKKE TEMOMEDAC
•
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Temomedac
(angivet i punkt 6).
•
hvis du har haft 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Temomedac 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid (temozolomide).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
_ _
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 87 mg vandfri lactose.
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 72 mg vandfri lactose og Sunset Yellow
FCF (E 110).
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 84 mg vandfri lactose.
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 117 mg vandfri lactose.
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg vandfri lactose.
Temomedac 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 209 mg vandfri lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
3
Temomedac 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 16 mm) har en uigennemsigtig hvid bund
og hætte med to striber i grøn
tryksværte på hætten og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på
bunden.
Temomedac 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 18 mm) har en uigennemsigtig hvid bund
og hætte med to striber i
orange tryksværte på hætten og med “T 20 mg” i orange
tryksværte på bunden.
Temomedac 100 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 20 mm) har en uigennemsigt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti