Temomedac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomid

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temomedac hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid (temozolomide)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Temomedac til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temomedac
3.
Sådan skal du tage Temomedac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temomedac indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne medicin
er et middel mod
kræftsvulster.
Temomedac anvendes til behandling af patienter med specifikke former
for hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temomedac
bruges først sammen
med strålebehandling (konkomitant fase af behandlingen) og
efterfølgende alene
(monoterapibehandling).
•
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignt
(ondartet) gliom, såsom
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temomedac
bruges til behandling af
disse svulster, hvis der er tegn på, at de vender tilbage eller
bliver værre efter
standardbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOMEDAC
TAG IKKE TEMOMEDAC
•
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Temomedac
(angivet i punkt 6).
•
hvis du har haft 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Temomedac 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 140 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 180 mg temozolomid (temozolomide).
Temomedac 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 250 mg temozolomid (temozolomide).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
_ _
Temomedac 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 87 mg vandfri lactose.
Temomedac 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 72 mg vandfri lactose og Sunset Yellow
FCF (E 110).
Temomedac 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 84 mg vandfri lactose.
Temomedac 140 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 117 mg vandfri lactose.
Temomedac 180 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg vandfri lactose.
Temomedac 250 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 209 mg vandfri lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
3
Temomedac 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 16 mm) har en uigennemsigtig hvid bund
og hætte med to striber i grøn
tryksværte på hætten og med “T 5 mg” i grøn tryksværte på
bunden.
Temomedac 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 18 mm) har en uigennemsigtig hvid bund
og hætte med to striber i
orange tryksværte på hætten og med “T 20 mg” i orange
tryksværte på bunden.
Temomedac 100 mg hårde kapsler
De hårde kapsler (længde ca. 20 mm) har en uigennemsigt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات