Tasigna

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2023

Ingredient activ:

нилотиниб

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L01EA03

INN (nume internaţional):

nilotinib

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Левкемия, миелогенна, хронична, BCR-ABL положителна

Indicații terapeutice:

Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза,педиатрични пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза при възрастни пациенти с хронична фаза и ускорено извеждане на Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката положителен ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Ефективността на данни при пациенти с ХМЛ в бластного криза не,педиатрични пациенти с хронична фаза на ХМЛ положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката при резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

Rezumat produs:

Revision: 45

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-11-19

Prospect

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASIGNA 50 MG, 150 MG И 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нилотиниб (nilotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasigna и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasigna
3.
Как да приемате Tasigna
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasigna
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA
Tasigna е лекарство, съдържащо активно
вещество, наречено нилотиниб.
ЗА 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Tasigna 150 mg твърди капсули
Tasigna 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 50 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 39,03 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 150 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 117,08 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 200 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 200 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 156,11 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Tasigna 50 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в твърда
желатинова капсула с червено
непрозрачно капаче и
светложълто непрозрачно тяло, размер 4
с черен радиален надпис “NVR/ABL” върху
капачето.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в червени
непрозрач
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2017
Prospect Prospect cehă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2017
Prospect Prospect daneză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2017
Prospect Prospect germană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2017
Prospect Prospect estoniană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2017
Prospect Prospect greacă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2017
Prospect Prospect engleză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2017
Prospect Prospect franceză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2017
Prospect Prospect italiană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2017
Prospect Prospect letonă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2017
Prospect Prospect maghiară 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2017
Prospect Prospect malteză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2017
Prospect Prospect olandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2017
Prospect Prospect poloneză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2017
Prospect Prospect portugheză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2017
Prospect Prospect română 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2017
Prospect Prospect slovacă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2017
Prospect Prospect slovenă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2017
Prospect Prospect suedeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-11-2023
Prospect Prospect islandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2023
Prospect Prospect croată 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor