Tasigna

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2017

Toimeaine:

нилотиниб

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L01EA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nilotinib

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Левкемия, миелогенна, хронична, BCR-ABL положителна

Näidustused:

Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза,педиатрични пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза при възрастни пациенти с хронична фаза и ускорено извеждане на Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката положителен ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Ефективността на данни при пациенти с ХМЛ в бластного криза не,педиатрични пациенти с хронична фаза на ХМЛ положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката при резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

Toote kokkuvõte:

Revision: 45

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2007-11-19

Infovoldik

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASIGNA 50 MG, 150 MG И 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нилотиниб (nilotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasigna и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasigna
3.
Как да приемате Tasigna
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasigna
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA
Tasigna е лекарство, съдържащо активно
вещество, наречено нилотиниб.
ЗА 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Tasigna 150 mg твърди капсули
Tasigna 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 50 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 39,03 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 150 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 117,08 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 200 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 200 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 156,11 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Tasigna 50 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в твърда
желатинова капсула с червено
непрозрачно капаче и
светложълто непрозрачно тяло, размер 4
с черен радиален надпис “NVR/ABL” върху
капачето.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в червени
непрозрач
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu