Tasigna

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

нилотиниб

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01EA03

Designación común internacional (DCI):

nilotinib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Левкемия, миелогенна, хронична, BCR-ABL положителна

indicaciones terapéuticas:

Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза,педиатрични пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза при възрастни пациенти с хронична фаза и ускорено извеждане на Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката положителен ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Ефективността на данни при пациенти с ХМЛ в бластного криза не,педиатрични пациенти с хронична фаза на ХМЛ положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката при резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

Resumen del producto:

Revision: 45

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-11-19

Información para el usuario

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASIGNA 50 MG, 150 MG И 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нилотиниб (nilotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasigna и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasigna
3.
Как да приемате Tasigna
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasigna
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA
Tasigna е лекарство, съдържащо активно
вещество, наречено нилотиниб.
ЗА 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Tasigna 150 mg твърди капсули
Tasigna 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 50 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 39,03 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 150 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 117,08 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 200 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 200 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 156,11 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Tasigna 50 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в твърда
желатинова капсула с червено
непрозрачно капаче и
светложълто непрозрачно тяло, размер 4
с черен радиален надпис “NVR/ABL” върху
капачето.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в червени
непрозрач
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos