Tasigna

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

нилотиниб

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

L01EA03

INN (nemzetközi neve):

nilotinib

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Левкемия, миелогенна, хронична, BCR-ABL положителна

Terápiás javallatok:

Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза,педиатрични пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза при възрастни пациенти с хронична фаза и ускорено извеждане на Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката положителен ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Ефективността на данни при пациенти с ХМЛ в бластного криза не,педиатрични пациенти с хронична фаза на ХМЛ положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката при резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

Termék összefoglaló:

Revision: 45

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2007-11-19

Betegtájékoztató

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASIGNA 50 MG, 150 MG И 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нилотиниб (nilotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasigna и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasigna
3.
Как да приемате Tasigna
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasigna
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA
Tasigna е лекарство, съдържащо активно
вещество, наречено нилотиниб.
ЗА 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Tasigna 150 mg твърди капсули
Tasigna 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 50 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 39,03 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 150 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 117,08 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 200 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 200 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 156,11 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Tasigna 50 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в твърда
желатинова капсула с червено
непрозрачно капаче и
светложълто непрозрачно тяло, размер 4
с черен радиален надпис “NVR/ABL” върху
капачето.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в червени
непрозрач
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése