Suliqua

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-07-2023

Ingredient activ:

insuliini glargine, lixisenatide

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

A10AE

INN (nume internaţional):

insulin glargine, lixisenatide

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicații terapeutice:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-01-11

Prospect

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SULIQUA 100 ÜHIKUT/ML + 50 MIKROGRAMMI/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
Glargiin-insuliin + liksisenatiid (
_insulinum glarginum + lixisenatidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Suliqua ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Suliqua kasutamist
3.
Kuidas Suliqua’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Suliqua’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SULIQUA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Suliqua on süstitav suhkurtõve ravim, mis sisaldab kahte toimeainet:
•
glargiin-insuliini - pika toimeajaga insuliini, mis aitab
ööpäevaringselt kontrollida veresuhkru
(glükoosi) taset;
•
liksisenatiidi - „GLP-1 analoogi“, mis aitab vastusena veresuhkru
taseme tõusule organismil
enesel insuliini lisaks toota ja aeglustab suhkru imendumist toidust.
Suliqua’t kasutatakse täiskasvanutel 2. tüüpi diabeedi raviks,
täiendavalt dieedile ja kehalisele
koormusele, et langetada liiga kõrget vere glükoosisisaldust.
Suliqua’t kasutatakse koos metformiiniga
kombinatsioonis naatriumsõltuva glükoosi kaastransportija-2 (SGLT-2)
inhibiitoriga (nn gliflosiinid)
või ilma, kui teised ravimid ei langeta vere glükoosisisaldust
piisavalt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SULIQUA KASUTAMIST
SULIQUA’T EI TOHI KASUTADA,
•
kui olete glargiin-insuliini või liksisenatiidi või selle ravimi
mistahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Suliqua 100 ühikut/ml + 50 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Suliqua 100 ühikut/ml + 33 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Suliqua 100 ühikut/ml + 50 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini* ja 150
mikrogrammi liksisenatiidi 3 ml lahuses.
Üks ml süstelahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini ja 50
mikrogrammi liksisenatiidi.
Üks pen-süstli skaalajaotis (annuse aste) sisaldab 1 ühikut
glargiin-insuliini ja 0,5 mikrogrammi
liksisenatiidi.
Suliqua 100 ühikut/ml + 33 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini ja 100
mikrogrammi liksisenatiidi 3 ml lahuses.
Üks ml süstelahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini ja 33
mikrogrammi liksisenatiidi.
Üks pen-süstli skaalajaotis (annuse aste) sisaldab 1 ühikut
glargiin-insuliini ja 0,33 mikrogrammi
liksisenatiidi.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Pen-süstli annuseaken näitab skaalajaotisi (annuse astmeid).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml süstelahust sisaldab 2,7 milligrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus pen-süstlis (SoloStar).
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suliqua on näidustatud ebapiisava glükeemilise kontrolli
parandamiseks 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanutel, lisatuna metformiinile kombinatsioonis
naatriumsõltuva glükoosi kaastransportija-2
(
_sodium-glucose co-transporter-2;_
SGLT-2) inhibiitoriga või ilma, lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele.
Uuringutulemusi toimest glükeemilisele kontrollile ja teavet uuritud
populatsioonide kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suliqua on saadaval kahe pen-süstlina, mis võimaldavad erinevat
annustamist, st vastavalt Suliqua
(10-40) pen-süstel ja Suliqua (30-60) pen-süstel. Ravimi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-03-2020
Prospect Prospect cehă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-03-2020
Prospect Prospect daneză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-03-2020
Prospect Prospect germană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-03-2020
Prospect Prospect greacă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-03-2020
Prospect Prospect engleză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-03-2020
Prospect Prospect franceză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-03-2020
Prospect Prospect italiană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-03-2020
Prospect Prospect letonă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-03-2020
Prospect Prospect maghiară 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-03-2020
Prospect Prospect malteză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-03-2020
Prospect Prospect olandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-03-2020
Prospect Prospect poloneză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-03-2020
Prospect Prospect portugheză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-03-2020
Prospect Prospect română 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-03-2020
Prospect Prospect slovacă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-03-2020
Prospect Prospect slovenă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-03-2020
Prospect Prospect suedeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-07-2023
Prospect Prospect islandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-07-2023
Prospect Prospect croată 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor