Suliqua

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-07-2023

Werkstoffen:

insuliini glargine, lixisenatide

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

A10AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine, lixisenatide

Therapeutische categorie:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapeutisch gebied:

Suhkurtõbi, tüüp 2

therapeutische indicaties:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2017-01-11

Bijsluiter

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SULIQUA 100 ÜHIKUT/ML + 50 MIKROGRAMMI/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
Glargiin-insuliin + liksisenatiid (
_insulinum glarginum + lixisenatidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Suliqua ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Suliqua kasutamist
3.
Kuidas Suliqua’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Suliqua’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SULIQUA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Suliqua on süstitav suhkurtõve ravim, mis sisaldab kahte toimeainet:
•
glargiin-insuliini - pika toimeajaga insuliini, mis aitab
ööpäevaringselt kontrollida veresuhkru
(glükoosi) taset;
•
liksisenatiidi - „GLP-1 analoogi“, mis aitab vastusena veresuhkru
taseme tõusule organismil
enesel insuliini lisaks toota ja aeglustab suhkru imendumist toidust.
Suliqua’t kasutatakse täiskasvanutel 2. tüüpi diabeedi raviks,
täiendavalt dieedile ja kehalisele
koormusele, et langetada liiga kõrget vere glükoosisisaldust.
Suliqua’t kasutatakse koos metformiiniga
kombinatsioonis naatriumsõltuva glükoosi kaastransportija-2 (SGLT-2)
inhibiitoriga (nn gliflosiinid)
või ilma, kui teised ravimid ei langeta vere glükoosisisaldust
piisavalt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SULIQUA KASUTAMIST
SULIQUA’T EI TOHI KASUTADA,
•
kui olete glargiin-insuliini või liksisenatiidi või selle ravimi
mistahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Suliqua 100 ühikut/ml + 50 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Suliqua 100 ühikut/ml + 33 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Suliqua 100 ühikut/ml + 50 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini* ja 150
mikrogrammi liksisenatiidi 3 ml lahuses.
Üks ml süstelahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini ja 50
mikrogrammi liksisenatiidi.
Üks pen-süstli skaalajaotis (annuse aste) sisaldab 1 ühikut
glargiin-insuliini ja 0,5 mikrogrammi
liksisenatiidi.
Suliqua 100 ühikut/ml + 33 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini ja 100
mikrogrammi liksisenatiidi 3 ml lahuses.
Üks ml süstelahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini ja 33
mikrogrammi liksisenatiidi.
Üks pen-süstli skaalajaotis (annuse aste) sisaldab 1 ühikut
glargiin-insuliini ja 0,33 mikrogrammi
liksisenatiidi.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Pen-süstli annuseaken näitab skaalajaotisi (annuse astmeid).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml süstelahust sisaldab 2,7 milligrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus pen-süstlis (SoloStar).
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suliqua on näidustatud ebapiisava glükeemilise kontrolli
parandamiseks 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanutel, lisatuna metformiinile kombinatsioonis
naatriumsõltuva glükoosi kaastransportija-2
(
_sodium-glucose co-transporter-2;_
SGLT-2) inhibiitoriga või ilma, lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele.
Uuringutulemusi toimest glükeemilisele kontrollile ja teavet uuritud
populatsioonide kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suliqua on saadaval kahe pen-süstlina, mis võimaldavad erinevat
annustamist, st vastavalt Suliqua
(10-40) pen-süstel ja Suliqua (30-60) pen-süstel. Ravimi 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten