Suliqua

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insuliini glargine, lixisenatide

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

A10AE

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine, lixisenatide

المجموعة العلاجية:

Diabeetis kasutatavad ravimid

المجال العلاجي:

Suhkurtõbi, tüüp 2

الخصائص العلاجية:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2017-01-11

نشرة المعلومات

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SULIQUA 100 ÜHIKUT/ML + 50 MIKROGRAMMI/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
Glargiin-insuliin + liksisenatiid (
_insulinum glarginum + lixisenatidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Suliqua ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Suliqua kasutamist
3.
Kuidas Suliqua’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Suliqua’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SULIQUA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Suliqua on süstitav suhkurtõve ravim, mis sisaldab kahte toimeainet:
•
glargiin-insuliini - pika toimeajaga insuliini, mis aitab
ööpäevaringselt kontrollida veresuhkru
(glükoosi) taset;
•
liksisenatiidi - „GLP-1 analoogi“, mis aitab vastusena veresuhkru
taseme tõusule organismil
enesel insuliini lisaks toota ja aeglustab suhkru imendumist toidust.
Suliqua’t kasutatakse täiskasvanutel 2. tüüpi diabeedi raviks,
täiendavalt dieedile ja kehalisele
koormusele, et langetada liiga kõrget vere glükoosisisaldust.
Suliqua’t kasutatakse koos metformiiniga
kombinatsioonis naatriumsõltuva glükoosi kaastransportija-2 (SGLT-2)
inhibiitoriga (nn gliflosiinid)
või ilma, kui teised ravimid ei langeta vere glükoosisisaldust
piisavalt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SULIQUA KASUTAMIST
SULIQUA’T EI TOHI KASUTADA,
•
kui olete glargiin-insuliini või liksisenatiidi või selle ravimi
mistahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Suliqua 100 ühikut/ml + 50 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Suliqua 100 ühikut/ml + 33 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Suliqua 100 ühikut/ml + 50 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini* ja 150
mikrogrammi liksisenatiidi 3 ml lahuses.
Üks ml süstelahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini ja 50
mikrogrammi liksisenatiidi.
Üks pen-süstli skaalajaotis (annuse aste) sisaldab 1 ühikut
glargiin-insuliini ja 0,5 mikrogrammi
liksisenatiidi.
Suliqua 100 ühikut/ml + 33 mikrogrammi/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini ja 100
mikrogrammi liksisenatiidi 3 ml lahuses.
Üks ml süstelahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini ja 33
mikrogrammi liksisenatiidi.
Üks pen-süstli skaalajaotis (annuse aste) sisaldab 1 ühikut
glargiin-insuliini ja 0,33 mikrogrammi
liksisenatiidi.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Pen-süstli annuseaken näitab skaalajaotisi (annuse astmeid).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml süstelahust sisaldab 2,7 milligrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus pen-süstlis (SoloStar).
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suliqua on näidustatud ebapiisava glükeemilise kontrolli
parandamiseks 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanutel, lisatuna metformiinile kombinatsioonis
naatriumsõltuva glükoosi kaastransportija-2
(
_sodium-glucose co-transporter-2;_
SGLT-2) inhibiitoriga või ilma, lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele.
Uuringutulemusi toimest glükeemilisele kontrollile ja teavet uuritud
populatsioonide kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suliqua on saadaval kahe pen-süstlina, mis võimaldavad erinevat
annustamist, st vastavalt Suliqua
(10-40) pen-süstel ja Suliqua (30-60) pen-süstel. Ravimi 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات