Spironolactone Ceva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2017

Ingredient activ:

spironolakton

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QC03DA01

INN (nume internaţional):

spironolactone

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Diuretyki

Indicații terapeutice:

Do stosowania w połączeniu ze standardową terapią (w tym leki moczopędne wsparcia, gdzie jest to konieczne) w celu leczenia niewydolności serca spowodowanej zaworów niedomykalności u psów.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2007-06-20

Prospect

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
Spironolakton
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH
SUBSTANCJI
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Tabletki Spironolactone Ceva stosuje się u psów w połączeniu z
terapią standardową (włączając
środki moczopędne, jeżeli konieczne) w leczeniu niewydolności
zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do przedsionka.
26
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U samców często wykrywano odwracalną atrofię prostaty
(zmniejszenie rozmiaru).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Spironolactone Ceva 10 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 10
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 40 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 17
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 80 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 20
mm, z zaznaczonym podziałem
na cztery części
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów w połączeniu z terapią standardową
(włączając środki moczopędne, jeżeli
konieczne) w leczeniu niewydolności zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do
przedsionka.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed podaniem spironolaktonu razem z inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE inhibitorami)
należy sprawdzić funkcję nerek oraz poziom potasu w surowicy krwi.
Jak wynika z badań 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2007
Prospect Prospect letonă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2007
Prospect Prospect maghiară 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2007
Prospect Prospect malteză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2021
Prospect Prospect olandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2021
Prospect Prospect slovacă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-11-2017
Prospect Prospect islandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2017
Prospect Prospect croată 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor