Spironolactone Ceva

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

spironolakton

Disponible des:

Ceva Santé Animale

Codi ATC:

QC03DA01

Designació comuna internacional (DCI):

spironolactone

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Diuretyki

indicaciones terapéuticas:

Do stosowania w połączeniu ze standardową terapią (w tym leki moczopędne wsparcia, gdzie jest to konieczne) w celu leczenia niewydolności serca spowodowanej zaworów niedomykalności u psów.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2007-06-20

Informació per a l'usuari

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
Spironolakton
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH
SUBSTANCJI
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Tabletki Spironolactone Ceva stosuje się u psów w połączeniu z
terapią standardową (włączając
środki moczopędne, jeżeli konieczne) w leczeniu niewydolności
zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do przedsionka.
26
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U samców często wykrywano odwracalną atrofię prostaty
(zmniejszenie rozmiaru).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Spironolactone Ceva 10 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 10
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 40 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 17
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 80 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 20
mm, z zaznaczonym podziałem
na cztery części
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów w połączeniu z terapią standardową
(włączając środki moczopędne, jeżeli
konieczne) w leczeniu niewydolności zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do
przedsionka.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed podaniem spironolaktonu razem z inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE inhibitorami)
należy sprawdzić funkcję nerek oraz poziom potasu w surowicy krwi.
Jak wynika z badań 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-11-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents