Spironolactone Ceva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-11-2017

Aktiivinen ainesosa:

spironolakton

Saatavilla:

Ceva Santé Animale

ATC-koodi:

QC03DA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

spironolactone

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Diuretyki

Käyttöaiheet:

Do stosowania w połączeniu ze standardową terapią (w tym leki moczopędne wsparcia, gdzie jest to konieczne) w celu leczenia niewydolności serca spowodowanej zaworów niedomykalności u psów.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2007-06-20

Pakkausseloste

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
Spironolakton
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH
SUBSTANCJI
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Tabletki Spironolactone Ceva stosuje się u psów w połączeniu z
terapią standardową (włączając
środki moczopędne, jeżeli konieczne) w leczeniu niewydolności
zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do przedsionka.
26
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U samców często wykrywano odwracalną atrofię prostaty
(zmniejszenie rozmiaru).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
P
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Spironolactone Ceva 10 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 10
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 40 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 17
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 80 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 20
mm, z zaznaczonym podziałem
na cztery części
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów w połączeniu z terapią standardową
(włączając środki moczopędne, jeżeli
konieczne) w leczeniu niewydolności zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do
przedsionka.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed podaniem spironolaktonu razem z inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE inhibitorami)
należy sprawdzić funkcję nerek oraz poziom potasu w surowicy krwi.
Jak wynika z badań 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-11-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia