Spironolactone Ceva

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-11-2017

Principio attivo:

spironolakton

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QC03DA01

INN (Nome Internazionale):

spironolactone

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Diuretyki

Indicazioni terapeutiche:

Do stosowania w połączeniu ze standardową terapią (w tym leki moczopędne wsparcia, gdzie jest to konieczne) w celu leczenia niewydolności serca spowodowanej zaworów niedomykalności u psów.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2007-06-20

Foglio illustrativo

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
Spironolakton
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH
SUBSTANCJI
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Tabletki Spironolactone Ceva stosuje się u psów w połączeniu z
terapią standardową (włączając
środki moczopędne, jeżeli konieczne) w leczeniu niewydolności
zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do przedsionka.
26
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U samców często wykrywano odwracalną atrofię prostaty
(zmniejszenie rozmiaru).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Spironolactone Ceva 10 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 10
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 40 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 17
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 80 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 20
mm, z zaznaczonym podziałem
na cztery części
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów w połączeniu z terapią standardową
(włączając środki moczopędne, jeżeli
konieczne) w leczeniu niewydolności zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do
przedsionka.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed podaniem spironolaktonu razem z inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE inhibitorami)
należy sprawdzić funkcję nerek oraz poziom potasu w surowicy krwi.
Jak wynika z badań 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-11-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti