Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-02-2024

Ingredient activ:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Disponibil de la:

Moderna Biotech Spain, S.L.

Codul ATC:

J07BN01

INN (nume internaţional):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Rezumat produs:

Revision: 41

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2021-01-06

Prospect

                                155
B. UPUTA O LIJEKU
156
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SPIKEVAX 0,2 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 0,1 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMA DISPERZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
CJEPIVO PROTIV COVID-19 (MRNA)
elasomeran
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Spikevax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Spikevax
3.
Kako se daje Spikevax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Spikevax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPIKEVAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Spikevax je cjepivo koje se koristi za sprječavanje bolesti COVID-19
uzrokovane virusom
SARS-CoV-2. Daje se odraslima i djeci u dobi od 6 mjeseci i starijima.
Djelatna tvar u cjepivu
Spikevax je mRNA koja kodira protein šiljka virusa SARS-CoV-2. mRNA
se nalazi u nanočesticama
lipida SM-102.
Budući da Spikevax ne sadrži virus, ne može Vas zaraziti s
COVID-19.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Spikevax potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). Cjepivo
djeluje tako što potiče tijelo na
stvaranje zaštite (protutijela) protiv virusa koji uzrokuje COVID-19.
Spikevax koristi tvar pod
nazivom glasnička ribonukleinska kiselina (mRNA) za prenošenje uputa
koje stanice u tijelu mogu
koristiti za proizvodnju proteina šiljka koji se također nalazi na
virusu. Stanice tada proizvode
protutijela protiv proteina šiljka za 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 50 mikrograma disperzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv COVID-19 (mRNA)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TABLICA
1. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV PREMA JAČINI I VRSTI SPREMNIKA
JAČINA
SPREMNIK
DOZA (DOZE)
SASTAV PO DOZI
SPIKEVAX
0,2
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (crvena
_flip-off_
kapica)
Najviše 10 doza od
0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
100 mikrograma elasomerana,
mRNA cjepiva protiv bolesti
COVID-19 (modificiranih
nukleozida) (u nanočesticama
lipida).
Najviše 20 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
0,1
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (plava
_flip-off_
kapica)
5 doza od 0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
Najviše 10 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
25 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
50
MIKROGRAMA
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Napunjena
štrcaljka
1 doza od 0,5 ml
Samo za jednokratnu
primjenu.
Nemojte koristiti
napunjenu štrcaljku
za davanje
djelomičnog
volumena od 0,25 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
3
Elasomeran je jednolančana glasnička RNA (mRNA) s kapom na 5' kraju,
koja kodira protein šiljka
(engl.
_spike_
, S) virusa SARS-CoV-2 (izvorni), dobivena
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-09-2023
Prospect Prospect cehă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-09-2023
Prospect Prospect daneză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-09-2023
Prospect Prospect germană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-09-2023
Prospect Prospect estoniană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-09-2023
Prospect Prospect greacă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-09-2023
Prospect Prospect engleză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-09-2023
Prospect Prospect franceză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-09-2023
Prospect Prospect italiană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-09-2023
Prospect Prospect letonă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-09-2023
Prospect Prospect maghiară 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-09-2023
Prospect Prospect malteză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-09-2023
Prospect Prospect olandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-09-2023
Prospect Prospect poloneză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-09-2023
Prospect Prospect portugheză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-09-2023
Prospect Prospect română 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-09-2023
Prospect Prospect slovacă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-09-2023
Prospect Prospect slovenă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-09-2023
Prospect Prospect suedeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-02-2024
Prospect Prospect islandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-02-2024