Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2024

Bahan aktif:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Tersedia dari:

Moderna Biotech Spain, S.L.

Kode ATC:

J07BN01

INN (Nama Internasional):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Kelompok Terapi:

cjepiva

Area terapi:

COVID-19 virus infection

Indikasi Terapi:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 41

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2021-01-06

Selebaran informasi

                                155
B. UPUTA O LIJEKU
156
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SPIKEVAX 0,2 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 0,1 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMA DISPERZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
CJEPIVO PROTIV COVID-19 (MRNA)
elasomeran
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Spikevax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Spikevax
3.
Kako se daje Spikevax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Spikevax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPIKEVAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Spikevax je cjepivo koje se koristi za sprječavanje bolesti COVID-19
uzrokovane virusom
SARS-CoV-2. Daje se odraslima i djeci u dobi od 6 mjeseci i starijima.
Djelatna tvar u cjepivu
Spikevax je mRNA koja kodira protein šiljka virusa SARS-CoV-2. mRNA
se nalazi u nanočesticama
lipida SM-102.
Budući da Spikevax ne sadrži virus, ne može Vas zaraziti s
COVID-19.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Spikevax potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). Cjepivo
djeluje tako što potiče tijelo na
stvaranje zaštite (protutijela) protiv virusa koji uzrokuje COVID-19.
Spikevax koristi tvar pod
nazivom glasnička ribonukleinska kiselina (mRNA) za prenošenje uputa
koje stanice u tijelu mogu
koristiti za proizvodnju proteina šiljka koji se također nalazi na
virusu. Stanice tada proizvode
protutijela protiv proteina šiljka za 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 50 mikrograma disperzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv COVID-19 (mRNA)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TABLICA
1. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV PREMA JAČINI I VRSTI SPREMNIKA
JAČINA
SPREMNIK
DOZA (DOZE)
SASTAV PO DOZI
SPIKEVAX
0,2
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (crvena
_flip-off_
kapica)
Najviše 10 doza od
0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
100 mikrograma elasomerana,
mRNA cjepiva protiv bolesti
COVID-19 (modificiranih
nukleozida) (u nanočesticama
lipida).
Najviše 20 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
0,1
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (plava
_flip-off_
kapica)
5 doza od 0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
Najviše 10 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
25 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
50
MIKROGRAMA
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Napunjena
štrcaljka
1 doza od 0,5 ml
Samo za jednokratnu
primjenu.
Nemojte koristiti
napunjenu štrcaljku
za davanje
djelomičnog
volumena od 0,25 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
3
Elasomeran je jednolančana glasnička RNA (mRNA) s kapom na 5' kraju,
koja kodira protein šiljka
(engl.
_spike_
, S) virusa SARS-CoV-2 (izvorni), dobivena
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2024