Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-02-2024
SPC SPC (SPC)
01-02-2024
PAR PAR (PAR)
28-09-2023

active_ingredient:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

MAH:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC_code:

J07BN01

INN:

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

therapeutic_group:

cjepiva

therapeutic_area:

COVID-19 virus infection

therapeutic_indication:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2021-01-06

PIL

                                155
B. UPUTA O LIJEKU
156
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SPIKEVAX 0,2 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 0,1 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMA DISPERZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
CJEPIVO PROTIV COVID-19 (MRNA)
elasomeran
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Spikevax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Spikevax
3.
Kako se daje Spikevax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Spikevax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPIKEVAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Spikevax je cjepivo koje se koristi za sprječavanje bolesti COVID-19
uzrokovane virusom
SARS-CoV-2. Daje se odraslima i djeci u dobi od 6 mjeseci i starijima.
Djelatna tvar u cjepivu
Spikevax je mRNA koja kodira protein šiljka virusa SARS-CoV-2. mRNA
se nalazi u nanočesticama
lipida SM-102.
Budući da Spikevax ne sadrži virus, ne može Vas zaraziti s
COVID-19.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Spikevax potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). Cjepivo
djeluje tako što potiče tijelo na
stvaranje zaštite (protutijela) protiv virusa koji uzrokuje COVID-19.
Spikevax koristi tvar pod
nazivom glasnička ribonukleinska kiselina (mRNA) za prenošenje uputa
koje stanice u tijelu mogu
koristiti za proizvodnju proteina šiljka koji se također nalazi na
virusu. Stanice tada proizvode
protutijela protiv proteina šiljka za 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 50 mikrograma disperzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv COVID-19 (mRNA)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TABLICA
1. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV PREMA JAČINI I VRSTI SPREMNIKA
JAČINA
SPREMNIK
DOZA (DOZE)
SASTAV PO DOZI
SPIKEVAX
0,2
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (crvena
_flip-off_
kapica)
Najviše 10 doza od
0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
100 mikrograma elasomerana,
mRNA cjepiva protiv bolesti
COVID-19 (modificiranih
nukleozida) (u nanočesticama
lipida).
Najviše 20 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
0,1
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (plava
_flip-off_
kapica)
5 doza od 0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
Najviše 10 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
25 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
50
MIKROGRAMA
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Napunjena
štrcaljka
1 doza od 0,5 ml
Samo za jednokratnu
primjenu.
Nemojte koristiti
napunjenu štrcaljku
za davanje
djelomičnog
volumena od 0,25 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
3
Elasomeran je jednolančana glasnička RNA (mRNA) s kapom na 5' kraju,
koja kodira protein šiljka
(engl.
_spike_
, S) virusa SARS-CoV-2 (izvorni), dobivena
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 01-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 28-09-2023
PIL PIL իսպաներեն 01-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 28-09-2023
PIL PIL չեխերեն 01-02-2024
SPC SPC չեխերեն 01-02-2024
PAR PAR չեխերեն 28-09-2023
PIL PIL դանիերեն 01-02-2024
SPC SPC դանիերեն 01-02-2024
PAR PAR դանիերեն 28-09-2023
PIL PIL գերմաներեն 01-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 28-09-2023
PIL PIL էստոներեն 01-02-2024
SPC SPC էստոներեն 01-02-2024
PAR PAR էստոներեն 28-09-2023
PIL PIL հունարեն 01-02-2024
SPC SPC հունարեն 01-02-2024
PAR PAR հունարեն 28-09-2023
PIL PIL անգլերեն 01-02-2024
SPC SPC անգլերեն 01-02-2024
PAR PAR անգլերեն 28-09-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 01-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 28-09-2023
PIL PIL իտալերեն 01-02-2024
SPC SPC իտալերեն 01-02-2024
PAR PAR իտալերեն 28-09-2023
PIL PIL լատվիերեն 01-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 28-09-2023
PIL PIL լիտվերեն 01-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 28-09-2023
PIL PIL հունգարերեն 01-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 28-09-2023
PIL PIL մալթերեն 01-02-2024
SPC SPC մալթերեն 01-02-2024
PAR PAR մալթերեն 28-09-2023
PIL PIL հոլանդերեն 01-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 28-09-2023
PIL PIL լեհերեն 01-02-2024
SPC SPC լեհերեն 01-02-2024
PAR PAR լեհերեն 28-09-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 01-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 28-09-2023
PIL PIL ռումիներեն 01-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 28-09-2023
PIL PIL սլովակերեն 01-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 01-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 28-09-2023
PIL PIL սլովեներեն 01-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 28-09-2023
PIL PIL ֆիններեն 01-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 01-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 28-09-2023
PIL PIL շվեդերեն 01-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 28-09-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 01-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 01-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 01-02-2024