Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Disponibbli minn:

Moderna Biotech Spain, S.L.

Kodiċi ATC:

J07BN01

INN (Isem Internazzjonali):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Grupp terapewtiku:

cjepiva

Żona terapewtika:

COVID-19 virus infection

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 41

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-01-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                155
B. UPUTA O LIJEKU
156
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SPIKEVAX 0,2 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 0,1 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMA DISPERZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
CJEPIVO PROTIV COVID-19 (MRNA)
elasomeran
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Spikevax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Spikevax
3.
Kako se daje Spikevax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Spikevax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPIKEVAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Spikevax je cjepivo koje se koristi za sprječavanje bolesti COVID-19
uzrokovane virusom
SARS-CoV-2. Daje se odraslima i djeci u dobi od 6 mjeseci i starijima.
Djelatna tvar u cjepivu
Spikevax je mRNA koja kodira protein šiljka virusa SARS-CoV-2. mRNA
se nalazi u nanočesticama
lipida SM-102.
Budući da Spikevax ne sadrži virus, ne može Vas zaraziti s
COVID-19.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Spikevax potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). Cjepivo
djeluje tako što potiče tijelo na
stvaranje zaštite (protutijela) protiv virusa koji uzrokuje COVID-19.
Spikevax koristi tvar pod
nazivom glasnička ribonukleinska kiselina (mRNA) za prenošenje uputa
koje stanice u tijelu mogu
koristiti za proizvodnju proteina šiljka koji se također nalazi na
virusu. Stanice tada proizvode
protutijela protiv proteina šiljka za 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 50 mikrograma disperzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv COVID-19 (mRNA)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TABLICA
1. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV PREMA JAČINI I VRSTI SPREMNIKA
JAČINA
SPREMNIK
DOZA (DOZE)
SASTAV PO DOZI
SPIKEVAX
0,2
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (crvena
_flip-off_
kapica)
Najviše 10 doza od
0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
100 mikrograma elasomerana,
mRNA cjepiva protiv bolesti
COVID-19 (modificiranih
nukleozida) (u nanočesticama
lipida).
Najviše 20 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
0,1
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (plava
_flip-off_
kapica)
5 doza od 0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
Najviše 10 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
25 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
50
MIKROGRAMA
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Napunjena
štrcaljka
1 doza od 0,5 ml
Samo za jednokratnu
primjenu.
Nemojte koristiti
napunjenu štrcaljku
za davanje
djelomičnog
volumena od 0,25 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
3
Elasomeran je jednolančana glasnička RNA (mRNA) s kapom na 5' kraju,
koja kodira protein šiljka
(engl.
_spike_
, S) virusa SARS-CoV-2 (izvorni), dobivena
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-02-2024