Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Verfügbar ab:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC-Code:

J07BN01

INN (Internationale Bezeichnung):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Therapiegruppe:

cjepiva

Therapiebereich:

COVID-19 virus infection

Anwendungsgebiete:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 41

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2021-01-06

Gebrauchsinformation

                                155
B. UPUTA O LIJEKU
156
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SPIKEVAX 0,2 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 0,1 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMA DISPERZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
CJEPIVO PROTIV COVID-19 (MRNA)
elasomeran
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Spikevax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Spikevax
3.
Kako se daje Spikevax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Spikevax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPIKEVAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Spikevax je cjepivo koje se koristi za sprječavanje bolesti COVID-19
uzrokovane virusom
SARS-CoV-2. Daje se odraslima i djeci u dobi od 6 mjeseci i starijima.
Djelatna tvar u cjepivu
Spikevax je mRNA koja kodira protein šiljka virusa SARS-CoV-2. mRNA
se nalazi u nanočesticama
lipida SM-102.
Budući da Spikevax ne sadrži virus, ne može Vas zaraziti s
COVID-19.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Spikevax potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). Cjepivo
djeluje tako što potiče tijelo na
stvaranje zaštite (protutijela) protiv virusa koji uzrokuje COVID-19.
Spikevax koristi tvar pod
nazivom glasnička ribonukleinska kiselina (mRNA) za prenošenje uputa
koje stanice u tijelu mogu
koristiti za proizvodnju proteina šiljka koji se također nalazi na
virusu. Stanice tada proizvode
protutijela protiv proteina šiljka za 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injekciju
Spikevax 50 mikrograma disperzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv COVID-19 (mRNA)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TABLICA
1. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV PREMA JAČINI I VRSTI SPREMNIKA
JAČINA
SPREMNIK
DOZA (DOZE)
SASTAV PO DOZI
SPIKEVAX
0,2
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (crvena
_flip-off_
kapica)
Najviše 10 doza od
0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
100 mikrograma elasomerana,
mRNA cjepiva protiv bolesti
COVID-19 (modificiranih
nukleozida) (u nanočesticama
lipida).
Najviše 20 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
0,1
MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU
Višedozna
bočica (plava
_flip-off_
kapica)
5 doza od 0,5 ml
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
Najviše 10 doza od
0,25 ml
Jedna doza (0,25 ml) sadrži
25 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
SPIKEVAX
50
MIKROGRAMA
DISPERZIJA ZA
INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Napunjena
štrcaljka
1 doza od 0,5 ml
Samo za jednokratnu
primjenu.
Nemojte koristiti
napunjenu štrcaljku
za davanje
djelomičnog
volumena od 0,25 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži
50 mikrograma elasomerana, mRNA
cjepiva protiv bolesti COVID-19
(modificiranih nukleozida) (u
nanočesticama lipida).
3
Elasomeran je jednolančana glasnička RNA (mRNA) s kapom na 5' kraju,
koja kodira protein šiljka
(engl.
_spike_
, S) virusa SARS-CoV-2 (izvorni), dobivena
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-02-2024