SomaKit TOC

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-03-2024

Ingredient activ:

edotreotide

Disponibil de la:

Advanced Accelerator Applications

Codul ATC:

V09IX

INN (nume internaţional):

edotreotide

Grupul Terapeutică:

Диагностични радиофармацевтици

Zonă Terapeutică:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Indicații terapeutice:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. След radiolabelling с галлием (68га) разтвор на хлорид, разтвор на галий (68га) edotreotide получени предназначени за позитронна-емисионна томография (PET) визуализация на рецепторите на соматостатин сверхэкспрессия при възрастни пациенти с потвърдена или предполагаема высокодифференцированных стомашно-enteropancreatic нейроэндокринные тумори (gap-net) за локализиране на първични тумори и техните метастази.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2016-12-08

Prospect

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOMAKIT TOC 40 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
едотреотид (edotreotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по
нуклеарна медицина, който ще
наблюдава процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар
специалист по нуклеарна медицина.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SomaKit TOC и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва SomaKit TOC
3.
Как се използва SomaKit TOC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява SomaKit TOC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SOMAKIT TOC И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Този лекарствен продукт е
радиофармацевтичен само за
диагностична употреба. Той съдържа
активното вещество едотреотид. Преди
да се използва, прахът във флакона се

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SomaKit TOC 40 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 40
микрограма едотреотид (edotreotide).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Този кит за радиофармацевтичен
препарат съдържа:
-
Прах за инжекционен разтвор: флаконът
съдържа бял лиофилизиран прах.
-
Реакционен буфер: флаконът съдържа
бистър, безцветен разтвор.
За радиоизотопно маркиране с разтвор
на галиев (
68
Ga) хлорид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
След изотопно маркиране с разтвор на
галиев (
68
Ga) хлорид, полученият галиев (
68
Ga)
едотреотид е предназначен за образно
изследване с позитронно-емисионна
томография (PET) за
свръхекспресия на соматостатинов
рецептор при възрастни пациенти с
потвърдени или със
съмнение за добре диференцирани
гастроентеропанкреасни
невроендокринни тумори
(GEP-NET) за локализиране на първични
тумори и техни метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-02-2017
Prospect Prospect cehă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-02-2017
Prospect Prospect daneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-02-2017
Prospect Prospect germană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-02-2017
Prospect Prospect estoniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-02-2017
Prospect Prospect greacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-02-2017
Prospect Prospect engleză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-02-2017
Prospect Prospect franceză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-02-2017
Prospect Prospect italiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-02-2017
Prospect Prospect letonă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-02-2017
Prospect Prospect maghiară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-02-2017
Prospect Prospect malteză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-02-2017
Prospect Prospect olandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-02-2017
Prospect Prospect poloneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-02-2017
Prospect Prospect portugheză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-02-2017
Prospect Prospect română 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-02-2017
Prospect Prospect slovacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-02-2017
Prospect Prospect slovenă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-02-2017
Prospect Prospect suedeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2024
Prospect Prospect islandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2024
Prospect Prospect croată 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor