SomaKit TOC

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

edotreotide

Beszerezhető a:

Advanced Accelerator Applications

ATC-kód:

V09IX

INN (nemzetközi neve):

edotreotide

Terápiás csoport:

Диагностични радиофармацевтици

Terápiás terület:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Terápiás javallatok:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. След radiolabelling с галлием (68га) разтвор на хлорид, разтвор на галий (68га) edotreotide получени предназначени за позитронна-емисионна томография (PET) визуализация на рецепторите на соматостатин сверхэкспрессия при възрастни пациенти с потвърдена или предполагаема высокодифференцированных стомашно-enteropancreatic нейроэндокринные тумори (gap-net) за локализиране на първични тумори и техните метастази.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2016-12-08

Betegtájékoztató

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOMAKIT TOC 40 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
едотреотид (edotreotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по
нуклеарна медицина, който ще
наблюдава процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар
специалист по нуклеарна медицина.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SomaKit TOC и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва SomaKit TOC
3.
Как се използва SomaKit TOC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява SomaKit TOC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SOMAKIT TOC И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Този лекарствен продукт е
радиофармацевтичен само за
диагностична употреба. Той съдържа
активното вещество едотреотид. Преди
да се използва, прахът във флакона се

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SomaKit TOC 40 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 40
микрограма едотреотид (edotreotide).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Този кит за радиофармацевтичен
препарат съдържа:
-
Прах за инжекционен разтвор: флаконът
съдържа бял лиофилизиран прах.
-
Реакционен буфер: флаконът съдържа
бистър, безцветен разтвор.
За радиоизотопно маркиране с разтвор
на галиев (
68
Ga) хлорид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
След изотопно маркиране с разтвор на
галиев (
68
Ga) хлорид, полученият галиев (
68
Ga)
едотреотид е предназначен за образно
изследване с позитронно-емисионна
томография (PET) за
свръхекспресия на соматостатинов
рецептор при възрастни пациенти с
потвърдени или със
съмнение за добре диференцирани
гастроентеропанкреасни
невроендокринни тумори
(GEP-NET) за локализиране на първични
тумори и техни метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése