SomaKit TOC

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

edotreotide

Saatavilla:

Advanced Accelerator Applications

ATC-koodi:

V09IX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

edotreotide

Terapeuttinen ryhmä:

Диагностични радиофармацевтици

Terapeuttinen alue:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Käyttöaiheet:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. След radiolabelling с галлием (68га) разтвор на хлорид, разтвор на галий (68га) edotreotide получени предназначени за позитронна-емисионна томография (PET) визуализация на рецепторите на соматостатин сверхэкспрессия при възрастни пациенти с потвърдена или предполагаема высокодифференцированных стомашно-enteropancreatic нейроэндокринные тумори (gap-net) за локализиране на първични тумори и техните метастази.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2016-12-08

Pakkausseloste

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOMAKIT TOC 40 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
едотреотид (edotreotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по
нуклеарна медицина, който ще
наблюдава процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар
специалист по нуклеарна медицина.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SomaKit TOC и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва SomaKit TOC
3.
Как се използва SomaKit TOC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява SomaKit TOC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SOMAKIT TOC И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Този лекарствен продукт е
радиофармацевтичен само за
диагностична употреба. Той съдържа
активното вещество едотреотид. Преди
да се използва, прахът във флакона се

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SomaKit TOC 40 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 40
микрограма едотреотид (edotreotide).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Този кит за радиофармацевтичен
препарат съдържа:
-
Прах за инжекционен разтвор: флаконът
съдържа бял лиофилизиран прах.
-
Реакционен буфер: флаконът съдържа
бистър, безцветен разтвор.
За радиоизотопно маркиране с разтвор
на галиев (
68
Ga) хлорид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
След изотопно маркиране с разтвор на
галиев (
68
Ga) хлорид, полученият галиев (
68
Ga)
едотреотид е предназначен за образно
изследване с позитронно-емисионна
томография (PET) за
свръхекспресия на соматостатинов
рецептор при възрастни пациенти с
потвърдени или със
съмнение за добре диференцирани
гастроентеропанкреасни
невроендокринни тумори
(GEP-NET) за локализиране на първични
тумори и техни метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia