Simparica

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2020

Ingredient activ:

sarolaner

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QP53BE03

INN (nume internaţional):

sarolaner

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Indicații terapeutice:

Pro ošetření zamoření klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SIMPARICA ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
18
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v př
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2018
Prospect Prospect daneză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2018
Prospect Prospect germană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2018
Prospect Prospect estoniană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2018
Prospect Prospect greacă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2018
Prospect Prospect engleză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2018
Prospect Prospect franceză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2018
Prospect Prospect italiană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2018
Prospect Prospect letonă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2018
Prospect Prospect maghiară 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2018
Prospect Prospect malteză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-02-2018
Prospect Prospect olandeză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2018
Prospect Prospect poloneză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2018
Prospect Prospect portugheză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2018
Prospect Prospect română 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2018
Prospect Prospect slovacă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2018
Prospect Prospect slovenă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2018
Prospect Prospect suedeză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-09-2020
Prospect Prospect islandeză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-09-2020
Prospect Prospect croată 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor