Simparica

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2020

Bahan aktif:

sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP53BE03

INN (Nama Internasional):

sarolaner

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Indikasi Terapi:

Pro ošetření zamoření klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SIMPARICA ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
18
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v př
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen