Simparica

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-09-2020

Principio attivo:

sarolaner

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QP53BE03

INN (Nome Internazionale):

sarolaner

Gruppo terapeutico:

Psi

Area terapeutica:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Indicazioni terapeutiche:

Pro ošetření zamoření klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2015-11-06

Foglio illustrativo

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SIMPARICA ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
18
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v př
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-09-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti