Simparica

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sarolaner

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QP53BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sarolaner

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ektoparazitidy pro systémové použití

चिकित्सीय संकेत:

Pro ošetření zamoření klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-06

सूचना पत्रक

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SIMPARICA ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
18
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v př
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें