Simparica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP53BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sarolaner

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Ārstēšanas norādes:

Pro ošetření zamoření klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SIMPARICA ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
18
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v př
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi