Silodyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-10-2022

Ingredient activ:

silodosin

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd

Codul ATC:

G04CA04

INN (nume internaţional):

silodosin

Grupul Terapeutică:

Urologiska

Zonă Terapeutică:

Prostatisk hyperplasi

Indicații terapeutice:

Behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (BPH).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2010-01-29

Prospect

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDA KAPSLAR
SILODYX 4 MG HÅRDA KAPSLAR
silodosin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Silodyx är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Silodyx
3.
Hur du tar Silodyx
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silodyx ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILODYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILODYX ÄR
Silodyx tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa
1A
-adrenoreceptorblockerare.
Silodyx är selektivt för de receptorer som finns i prostata,
urinblåsan och urinröret. Genom att
blockera dessa receptorer, gör läkemedlet att glatta muskler i dessa
vävnader slappnar av. Detta gör
det lättare för dig att tömma blåsan och lindrar dina symtom.
VAD SILODYX ANVÄNDS FÖR
Silodyx används till vuxna män för att behandla urinvägssymtom
relaterade till godartad förstoring av
prostata (prostatahyperplasi), såsom:
•
svårighet att påbörja blåstömning,
•
en känsla av att urinblåsan inte töms helt,
•
ett behov av tätare blåstömningar, även på natten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILODYX
TA INTE SILODYX
om du är allergisk mot silodosin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Silodyx.
•
Om du ska genomgå ögonoperation på grund av grumling av li
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Silodxy 8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 8 mg silodosin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Gul, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 3 (cirka 15,9 x 5,8
mm).
Silodxy 8 mg hårda kapslar
Vit, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 0 (cirka 21,7 x 7,6
mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av tecken och symtom på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en kapsel Silodyx 8 mg om dagen. För
särskilda patientpopulationer
rekommenderas en kapsel Silodyx 4 mg om dagen (se nedan).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 50 till ≤ 80 ml/min).
En startdos om 4 mg en gång om dagen rekommenderas till patienter med
måttligt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 30 till < 50 ml/min), vilken kan ökas till 8 mg en gång om dagen
efter en veckas
behandling, beroende på den enskilda patientens svar. Användning
till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
< 30 ml/min) rekommenderas ej (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
Eftersom data saknas, rekommenderas inte användning till patienter
med gravt nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Silodyx för en pediatrisk
population för indikationen
indikationen benign prostatahyperplasi (BPH).
Administreringssätt
Oral användning.
Kapseln skall tas med måltid, helst vid samma tid varje dag. Kapseln
skal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-10-2014
Prospect Prospect cehă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-10-2014
Prospect Prospect daneză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-10-2014
Prospect Prospect germană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-10-2014
Prospect Prospect estoniană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-10-2014
Prospect Prospect greacă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-10-2014
Prospect Prospect engleză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-10-2014
Prospect Prospect franceză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-10-2014
Prospect Prospect italiană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-10-2014
Prospect Prospect letonă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-10-2014
Prospect Prospect maghiară 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-10-2014
Prospect Prospect malteză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-10-2014
Prospect Prospect olandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-10-2014
Prospect Prospect poloneză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-10-2014
Prospect Prospect portugheză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-10-2014
Prospect Prospect română 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-10-2014
Prospect Prospect slovacă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-10-2014
Prospect Prospect slovenă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-10-2022
Prospect Prospect islandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-10-2022
Prospect Prospect croată 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor