Silodyx

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

silodosin

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Mezinárodní Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urologiska

Terapeutické oblasti:

Prostatisk hyperplasi

Terapeutické indikace:

Behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (BPH).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2010-01-29

Informace pro uživatele

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDA KAPSLAR
SILODYX 4 MG HÅRDA KAPSLAR
silodosin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Silodyx är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Silodyx
3.
Hur du tar Silodyx
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silodyx ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILODYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILODYX ÄR
Silodyx tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa
1A
-adrenoreceptorblockerare.
Silodyx är selektivt för de receptorer som finns i prostata,
urinblåsan och urinröret. Genom att
blockera dessa receptorer, gör läkemedlet att glatta muskler i dessa
vävnader slappnar av. Detta gör
det lättare för dig att tömma blåsan och lindrar dina symtom.
VAD SILODYX ANVÄNDS FÖR
Silodyx används till vuxna män för att behandla urinvägssymtom
relaterade till godartad förstoring av
prostata (prostatahyperplasi), såsom:
•
svårighet att påbörja blåstömning,
•
en känsla av att urinblåsan inte töms helt,
•
ett behov av tätare blåstömningar, även på natten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILODYX
TA INTE SILODYX
om du är allergisk mot silodosin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Silodyx.
•
Om du ska genomgå ögonoperation på grund av grumling av li
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Silodxy 8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 8 mg silodosin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Gul, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 3 (cirka 15,9 x 5,8
mm).
Silodxy 8 mg hårda kapslar
Vit, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 0 (cirka 21,7 x 7,6
mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av tecken och symtom på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en kapsel Silodyx 8 mg om dagen. För
särskilda patientpopulationer
rekommenderas en kapsel Silodyx 4 mg om dagen (se nedan).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 50 till ≤ 80 ml/min).
En startdos om 4 mg en gång om dagen rekommenderas till patienter med
måttligt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 30 till < 50 ml/min), vilken kan ökas till 8 mg en gång om dagen
efter en veckas
behandling, beroende på den enskilda patientens svar. Användning
till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
< 30 ml/min) rekommenderas ej (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
Eftersom data saknas, rekommenderas inte användning till patienter
med gravt nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Silodyx för en pediatrisk
population för indikationen
indikationen benign prostatahyperplasi (BPH).
Administreringssätt
Oral användning.
Kapseln skall tas med måltid, helst vid samma tid varje dag. Kapseln
skal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů