Silodyx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

silodosin

थमां उपलब्ध:

Recordati Ireland Ltd

ए.टी.सी कोड:

G04CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

silodosin

चिकित्सीय समूह:

Urologiska

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prostatisk hyperplasi

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (BPH).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-29

सूचना पत्रक

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDA KAPSLAR
SILODYX 4 MG HÅRDA KAPSLAR
silodosin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Silodyx är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Silodyx
3.
Hur du tar Silodyx
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silodyx ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILODYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILODYX ÄR
Silodyx tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa
1A
-adrenoreceptorblockerare.
Silodyx är selektivt för de receptorer som finns i prostata,
urinblåsan och urinröret. Genom att
blockera dessa receptorer, gör läkemedlet att glatta muskler i dessa
vävnader slappnar av. Detta gör
det lättare för dig att tömma blåsan och lindrar dina symtom.
VAD SILODYX ANVÄNDS FÖR
Silodyx används till vuxna män för att behandla urinvägssymtom
relaterade till godartad förstoring av
prostata (prostatahyperplasi), såsom:
•
svårighet att påbörja blåstömning,
•
en känsla av att urinblåsan inte töms helt,
•
ett behov av tätare blåstömningar, även på natten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILODYX
TA INTE SILODYX
om du är allergisk mot silodosin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Silodyx.
•
Om du ska genomgå ögonoperation på grund av grumling av li
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Silodxy 8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 8 mg silodosin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Gul, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 3 (cirka 15,9 x 5,8
mm).
Silodxy 8 mg hårda kapslar
Vit, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 0 (cirka 21,7 x 7,6
mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av tecken och symtom på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en kapsel Silodyx 8 mg om dagen. För
särskilda patientpopulationer
rekommenderas en kapsel Silodyx 4 mg om dagen (se nedan).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 50 till ≤ 80 ml/min).
En startdos om 4 mg en gång om dagen rekommenderas till patienter med
måttligt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 30 till < 50 ml/min), vilken kan ökas till 8 mg en gång om dagen
efter en veckas
behandling, beroende på den enskilda patientens svar. Användning
till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
< 30 ml/min) rekommenderas ej (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
Eftersom data saknas, rekommenderas inte användning till patienter
med gravt nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Silodyx för en pediatrisk
population för indikationen
indikationen benign prostatahyperplasi (BPH).
Administreringssätt
Oral användning.
Kapseln skall tas med måltid, helst vid samma tid varje dag. Kapseln
skal
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें