Silodyx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

silodosin

Mevcut itibaren:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodu:

G04CA04

INN (International Adı):

silodosin

Terapötik grubu:

Urologiska

Terapötik alanı:

Prostatisk hyperplasi

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (BPH).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDA KAPSLAR
SILODYX 4 MG HÅRDA KAPSLAR
silodosin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Silodyx är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Silodyx
3.
Hur du tar Silodyx
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silodyx ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILODYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILODYX ÄR
Silodyx tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa
1A
-adrenoreceptorblockerare.
Silodyx är selektivt för de receptorer som finns i prostata,
urinblåsan och urinröret. Genom att
blockera dessa receptorer, gör läkemedlet att glatta muskler i dessa
vävnader slappnar av. Detta gör
det lättare för dig att tömma blåsan och lindrar dina symtom.
VAD SILODYX ANVÄNDS FÖR
Silodyx används till vuxna män för att behandla urinvägssymtom
relaterade till godartad förstoring av
prostata (prostatahyperplasi), såsom:
•
svårighet att påbörja blåstömning,
•
en känsla av att urinblåsan inte töms helt,
•
ett behov av tätare blåstömningar, även på natten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILODYX
TA INTE SILODYX
om du är allergisk mot silodosin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Silodyx.
•
Om du ska genomgå ögonoperation på grund av grumling av li
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Silodxy 8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 8 mg silodosin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Gul, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 3 (cirka 15,9 x 5,8
mm).
Silodxy 8 mg hårda kapslar
Vit, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 0 (cirka 21,7 x 7,6
mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av tecken och symtom på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en kapsel Silodyx 8 mg om dagen. För
särskilda patientpopulationer
rekommenderas en kapsel Silodyx 4 mg om dagen (se nedan).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 50 till ≤ 80 ml/min).
En startdos om 4 mg en gång om dagen rekommenderas till patienter med
måttligt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 30 till < 50 ml/min), vilken kan ökas till 8 mg en gång om dagen
efter en veckas
behandling, beroende på den enskilda patientens svar. Användning
till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
< 30 ml/min) rekommenderas ej (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
Eftersom data saknas, rekommenderas inte användning till patienter
med gravt nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Silodyx för en pediatrisk
population för indikationen
indikationen benign prostatahyperplasi (BPH).
Administreringssätt
Oral användning.
Kapseln skall tas med måltid, helst vid samma tid varje dag. Kapseln
skal
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin