Sileo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

psi

Zonă Terapeutică:

Živčani sustav, drugi tablete za spavanje i sedativi

Indicații terapeutice:

Ublažavanje akutne tjeskobe i strah povezanog sa šumom kod pasa.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-06-10

Prospect

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
SILEO 0,1 MG/ML, GEL ZA USNU SLUZNICU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid 0,1 mg/ml
(ekvivalentno 0,09 mg/ml deksmedetomidina)
Ostali sastojci: briljant plavo (E133) i tartrazin (E102).
Sileo je prozirni, zeleni gel za usnu sluznicu.
4.
INDIKACIJE
Za ublažavanje akutne anksioznosti i straha u pasa vezanih uz buku.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu nemojte davati Sileo u sljedećim situacijama:
- ako boluje od teške bolesti jetre, bubrega ili srca,
- ako je preosjetljiv na djelatnu tvar ili na bilo koju pomoćnu tvar,
- ako je pospan od prethodno primijenjenog lijeka.
6.
NUSPOJAVE
Sileo može uzrokovati sljedeće nuspojave.
Česte nuspojave:
- bljedilo mukoznih membrana na mjestu primjene
- umor (sedacija)
- povraćanje
- nekontrolirano mokrenje.
Manje česte nuspojave:
- uznemirenost
22
- oticanje oko očiju
- pospanost
- mekana stolica.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml oromukoznog gela sadrži:
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno 0,09 mg deksmedetomidina).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za usnu sluznicu.
Prozirni, zeleni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha vezanih uz buku u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teških kardiovaskularnih
bolesti.
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teške sustavne bolesti
(stupnjevi ASA III-IV), na primjer
zadnjeg stupnja oštećenja bubrega ili jetre.
Nemojte primjenjivati u slučajevima poznate preosjetljivosti na
djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu
tvar.
Nemojte primjenjivati kada je očito da je pas pod utjecajem prethodne
doze.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako se gel za usnu sluznicu proguta, neće biti učinkovit. Stoga je
potrebno 15 minuta nakon primjene
gela izbjegavati hranjenje psa i davanje poslastica. U slučaju
gutanja gela psu se po potrebi može dati
nova doza 2 sata nakon prethodne.
3
Ako je životinja izrazito nervozna, uzbuđena ili uzrujana, razine
endogenih kateholamina često su
visoke. Farmakološki odgovor potaknut alfa-2 antagonistima (na
primjer, deksmedetomidin) u takvih
životinja može biti slabiji.
Neškodljivost deksmedetomidina u štenaca mlađih od 16 tjedana i
pasa starijih od 17 godina nije
ispitivana.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ako se slučajno proguta ili ako je dulje vrijeme u kontaktu sa
sluznicom, odmah zatražite liječničku
pomoć i pokažite mu uputu o VMP ili etiketu. Nemojte uprav
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-07-2015
Prospect Prospect cehă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-07-2015
Prospect Prospect daneză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-07-2015
Prospect Prospect germană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-07-2015
Prospect Prospect estoniană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-07-2015
Prospect Prospect greacă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-07-2015
Prospect Prospect engleză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-07-2015
Prospect Prospect franceză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-07-2015
Prospect Prospect italiană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-07-2015
Prospect Prospect letonă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-07-2015
Prospect Prospect maghiară 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-07-2015
Prospect Prospect malteză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-07-2015
Prospect Prospect olandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-07-2015
Prospect Prospect poloneză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-07-2015
Prospect Prospect portugheză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-07-2015
Prospect Prospect română 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-07-2015
Prospect Prospect slovacă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-07-2015
Prospect Prospect slovenă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-07-2015
Prospect Prospect suedeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2021
Prospect Prospect islandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor