Sileo

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

psi

Područje terapije:

Živčani sustav, drugi tablete za spavanje i sedativi

Terapijske indikacije:

Ublažavanje akutne tjeskobe i strah povezanog sa šumom kod pasa.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2015-06-10

Uputa o lijeku

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
SILEO 0,1 MG/ML, GEL ZA USNU SLUZNICU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid 0,1 mg/ml
(ekvivalentno 0,09 mg/ml deksmedetomidina)
Ostali sastojci: briljant plavo (E133) i tartrazin (E102).
Sileo je prozirni, zeleni gel za usnu sluznicu.
4.
INDIKACIJE
Za ublažavanje akutne anksioznosti i straha u pasa vezanih uz buku.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu nemojte davati Sileo u sljedećim situacijama:
- ako boluje od teške bolesti jetre, bubrega ili srca,
- ako je preosjetljiv na djelatnu tvar ili na bilo koju pomoćnu tvar,
- ako je pospan od prethodno primijenjenog lijeka.
6.
NUSPOJAVE
Sileo može uzrokovati sljedeće nuspojave.
Česte nuspojave:
- bljedilo mukoznih membrana na mjestu primjene
- umor (sedacija)
- povraćanje
- nekontrolirano mokrenje.
Manje česte nuspojave:
- uznemirenost
22
- oticanje oko očiju
- pospanost
- mekana stolica.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml oromukoznog gela sadrži:
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno 0,09 mg deksmedetomidina).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za usnu sluznicu.
Prozirni, zeleni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha vezanih uz buku u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teških kardiovaskularnih
bolesti.
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teške sustavne bolesti
(stupnjevi ASA III-IV), na primjer
zadnjeg stupnja oštećenja bubrega ili jetre.
Nemojte primjenjivati u slučajevima poznate preosjetljivosti na
djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu
tvar.
Nemojte primjenjivati kada je očito da je pas pod utjecajem prethodne
doze.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako se gel za usnu sluznicu proguta, neće biti učinkovit. Stoga je
potrebno 15 minuta nakon primjene
gela izbjegavati hranjenje psa i davanje poslastica. U slučaju
gutanja gela psu se po potrebi može dati
nova doza 2 sata nakon prethodne.
3
Ako je životinja izrazito nervozna, uzbuđena ili uzrujana, razine
endogenih kateholamina često su
visoke. Farmakološki odgovor potaknut alfa-2 antagonistima (na
primjer, deksmedetomidin) u takvih
životinja može biti slabiji.
Neškodljivost deksmedetomidina u štenaca mlađih od 16 tjedana i
pasa starijih od 17 godina nije
ispitivana.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ako se slučajno proguta ili ako je dulje vrijeme u kontaktu sa
sluznicom, odmah zatražite liječničku
pomoć i pokažite mu uputu o VMP ili etiketu. Nemojte uprav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata