Sileo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

psi

Area terapi:

Živčani sustav, drugi tablete za spavanje i sedativi

Indikasi Terapi:

Ublažavanje akutne tjeskobe i strah povezanog sa šumom kod pasa.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2015-06-10

Selebaran informasi

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
SILEO 0,1 MG/ML, GEL ZA USNU SLUZNICU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid 0,1 mg/ml
(ekvivalentno 0,09 mg/ml deksmedetomidina)
Ostali sastojci: briljant plavo (E133) i tartrazin (E102).
Sileo je prozirni, zeleni gel za usnu sluznicu.
4.
INDIKACIJE
Za ublažavanje akutne anksioznosti i straha u pasa vezanih uz buku.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu nemojte davati Sileo u sljedećim situacijama:
- ako boluje od teške bolesti jetre, bubrega ili srca,
- ako je preosjetljiv na djelatnu tvar ili na bilo koju pomoćnu tvar,
- ako je pospan od prethodno primijenjenog lijeka.
6.
NUSPOJAVE
Sileo može uzrokovati sljedeće nuspojave.
Česte nuspojave:
- bljedilo mukoznih membrana na mjestu primjene
- umor (sedacija)
- povraćanje
- nekontrolirano mokrenje.
Manje česte nuspojave:
- uznemirenost
22
- oticanje oko očiju
- pospanost
- mekana stolica.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml oromukoznog gela sadrži:
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno 0,09 mg deksmedetomidina).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za usnu sluznicu.
Prozirni, zeleni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha vezanih uz buku u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teških kardiovaskularnih
bolesti.
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teške sustavne bolesti
(stupnjevi ASA III-IV), na primjer
zadnjeg stupnja oštećenja bubrega ili jetre.
Nemojte primjenjivati u slučajevima poznate preosjetljivosti na
djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu
tvar.
Nemojte primjenjivati kada je očito da je pas pod utjecajem prethodne
doze.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako se gel za usnu sluznicu proguta, neće biti učinkovit. Stoga je
potrebno 15 minuta nakon primjene
gela izbjegavati hranjenje psa i davanje poslastica. U slučaju
gutanja gela psu se po potrebi može dati
nova doza 2 sata nakon prethodne.
3
Ako je životinja izrazito nervozna, uzbuđena ili uzrujana, razine
endogenih kateholamina često su
visoke. Farmakološki odgovor potaknut alfa-2 antagonistima (na
primjer, deksmedetomidin) u takvih
životinja može biti slabiji.
Neškodljivost deksmedetomidina u štenaca mlađih od 16 tjedana i
pasa starijih od 17 godina nije
ispitivana.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ako se slučajno proguta ili ako je dulje vrijeme u kontaktu sa
sluznicom, odmah zatražite liječničku
pomoć i pokažite mu uputu o VMP ili etiketu. Nemojte uprav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen