Sileo

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Živčani sustav, drugi tablete za spavanje i sedativi

indicaciones terapéuticas:

Ublažavanje akutne tjeskobe i strah povezanog sa šumom kod pasa.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-06-10

Informació per a l'usuari

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
SILEO 0,1 MG/ML, GEL ZA USNU SLUZNICU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid 0,1 mg/ml
(ekvivalentno 0,09 mg/ml deksmedetomidina)
Ostali sastojci: briljant plavo (E133) i tartrazin (E102).
Sileo je prozirni, zeleni gel za usnu sluznicu.
4.
INDIKACIJE
Za ublažavanje akutne anksioznosti i straha u pasa vezanih uz buku.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu nemojte davati Sileo u sljedećim situacijama:
- ako boluje od teške bolesti jetre, bubrega ili srca,
- ako je preosjetljiv na djelatnu tvar ili na bilo koju pomoćnu tvar,
- ako je pospan od prethodno primijenjenog lijeka.
6.
NUSPOJAVE
Sileo može uzrokovati sljedeće nuspojave.
Česte nuspojave:
- bljedilo mukoznih membrana na mjestu primjene
- umor (sedacija)
- povraćanje
- nekontrolirano mokrenje.
Manje česte nuspojave:
- uznemirenost
22
- oticanje oko očiju
- pospanost
- mekana stolica.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml oromukoznog gela sadrži:
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno 0,09 mg deksmedetomidina).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za usnu sluznicu.
Prozirni, zeleni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha vezanih uz buku u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teških kardiovaskularnih
bolesti.
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teške sustavne bolesti
(stupnjevi ASA III-IV), na primjer
zadnjeg stupnja oštećenja bubrega ili jetre.
Nemojte primjenjivati u slučajevima poznate preosjetljivosti na
djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu
tvar.
Nemojte primjenjivati kada je očito da je pas pod utjecajem prethodne
doze.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako se gel za usnu sluznicu proguta, neće biti učinkovit. Stoga je
potrebno 15 minuta nakon primjene
gela izbjegavati hranjenje psa i davanje poslastica. U slučaju
gutanja gela psu se po potrebi može dati
nova doza 2 sata nakon prethodne.
3
Ako je životinja izrazito nervozna, uzbuđena ili uzrujana, razine
endogenih kateholamina često su
visoke. Farmakološki odgovor potaknut alfa-2 antagonistima (na
primjer, deksmedetomidin) u takvih
životinja može biti slabiji.
Neškodljivost deksmedetomidina u štenaca mlađih od 16 tjedana i
pasa starijih od 17 godina nije
ispitivana.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ako se slučajno proguta ili ako je dulje vrijeme u kontaktu sa
sluznicom, odmah zatražite liječničku
pomoć i pokažite mu uputu o VMP ili etiketu. Nemojte uprav
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents