Sileo

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2021

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Živčani sustav, drugi tablete za spavanje i sedativi

Indikasjoner:

Ublažavanje akutne tjeskobe i strah povezanog sa šumom kod pasa.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2015-06-10

Informasjon til brukeren

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
SILEO 0,1 MG/ML, GEL ZA USNU SLUZNICU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid 0,1 mg/ml
(ekvivalentno 0,09 mg/ml deksmedetomidina)
Ostali sastojci: briljant plavo (E133) i tartrazin (E102).
Sileo je prozirni, zeleni gel za usnu sluznicu.
4.
INDIKACIJE
Za ublažavanje akutne anksioznosti i straha u pasa vezanih uz buku.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu nemojte davati Sileo u sljedećim situacijama:
- ako boluje od teške bolesti jetre, bubrega ili srca,
- ako je preosjetljiv na djelatnu tvar ili na bilo koju pomoćnu tvar,
- ako je pospan od prethodno primijenjenog lijeka.
6.
NUSPOJAVE
Sileo može uzrokovati sljedeće nuspojave.
Česte nuspojave:
- bljedilo mukoznih membrana na mjestu primjene
- umor (sedacija)
- povraćanje
- nekontrolirano mokrenje.
Manje česte nuspojave:
- uznemirenost
22
- oticanje oko očiju
- pospanost
- mekana stolica.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sileo 0,1 mg/ml, gel za usnu sluznicu za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml oromukoznog gela sadrži:
DJELATNA TVAR:
deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno 0,09 mg deksmedetomidina).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel za usnu sluznicu.
Prozirni, zeleni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha vezanih uz buku u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teških kardiovaskularnih
bolesti.
Nemojte primjenjivati ako psi boluju od teške sustavne bolesti
(stupnjevi ASA III-IV), na primjer
zadnjeg stupnja oštećenja bubrega ili jetre.
Nemojte primjenjivati u slučajevima poznate preosjetljivosti na
djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu
tvar.
Nemojte primjenjivati kada je očito da je pas pod utjecajem prethodne
doze.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako se gel za usnu sluznicu proguta, neće biti učinkovit. Stoga je
potrebno 15 minuta nakon primjene
gela izbjegavati hranjenje psa i davanje poslastica. U slučaju
gutanja gela psu se po potrebi može dati
nova doza 2 sata nakon prethodne.
3
Ako je životinja izrazito nervozna, uzbuđena ili uzrujana, razine
endogenih kateholamina često su
visoke. Farmakološki odgovor potaknut alfa-2 antagonistima (na
primjer, deksmedetomidin) u takvih
životinja može biti slabiji.
Neškodljivost deksmedetomidina u štenaca mlađih od 16 tjedana i
pasa starijih od 17 godina nije
ispitivana.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ako se slučajno proguta ili ako je dulje vrijeme u kontaktu sa
sluznicom, odmah zatražite liječničku
pomoć i pokažite mu uputu o VMP ili etiketu. Nemojte uprav
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk