Sildenafil Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-07-2022

Ingredient activ:

sildenafiili

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Zonă Terapeutică:

Erektiohäiriö

Indicații terapeutice:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Teva olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-11-30

Prospect

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL TEVA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sildenafil Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Sildenafil Teva
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENALFIL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Teva sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Se toimii
rentouttamalla peniksen verisuonia
avaten veren virtauksen penikseen kun olet sukupuolisesti kiihottunut.
Sildenafil Teva auttaa sinua
saamaan erektion vain silloin, kun olet kiihottunut.
Sildenafil Tevaa käytetään aikuisten miesten erektiohäiriöiden
(tunnetaan myös impotenssina) hoitoon.
Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty) tai
ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SILDENAFIL TEVA
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ SILDENAFIL TEVA -VALMISTETTA
•
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25
mg sildenafiilia.
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 50
mg sildenafiilia.
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 100
mg sildenafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 25” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 50” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 100” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Teva on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriöiden
hoitoon. Erektiohäiriöksi katsotaan
kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Teva toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:aan tai laskea 25 mg:aan.
Suurin suositeltu annos on 100 mg. Suurin suositeltu annostiheys on
kerran päivässä. Sildenafil Teva
otettuna samanaikaisesti ruoan kanssa saatta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2012
Prospect Prospect cehă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2012
Prospect Prospect daneză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-11-2012
Prospect Prospect germană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2012
Prospect Prospect estoniană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2012
Prospect Prospect greacă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-11-2012
Prospect Prospect engleză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2012
Prospect Prospect franceză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2012
Prospect Prospect italiană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2012
Prospect Prospect letonă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2012
Prospect Prospect maghiară 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2012
Prospect Prospect malteză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2012
Prospect Prospect olandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2012
Prospect Prospect poloneză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-11-2012
Prospect Prospect portugheză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2012
Prospect Prospect română 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2012
Prospect Prospect slovacă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2012
Prospect Prospect slovenă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2012
Prospect Prospect suedeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-07-2022
Prospect Prospect islandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-07-2022
Prospect Prospect croată 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor