Sildenafil Teva

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafiili

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Erektiohäiriö

indicaciones terapéuticas:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Teva olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2009-11-30

Informació per a l'usuari

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL TEVA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sildenafil Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Sildenafil Teva
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENALFIL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Teva sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Se toimii
rentouttamalla peniksen verisuonia
avaten veren virtauksen penikseen kun olet sukupuolisesti kiihottunut.
Sildenafil Teva auttaa sinua
saamaan erektion vain silloin, kun olet kiihottunut.
Sildenafil Tevaa käytetään aikuisten miesten erektiohäiriöiden
(tunnetaan myös impotenssina) hoitoon.
Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty) tai
ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SILDENAFIL TEVA
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ SILDENAFIL TEVA -VALMISTETTA
•
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollek
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25
mg sildenafiilia.
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 50
mg sildenafiilia.
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 100
mg sildenafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 25” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 50” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 100” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Teva on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriöiden
hoitoon. Erektiohäiriöksi katsotaan
kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Teva toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:aan tai laskea 25 mg:aan.
Suurin suositeltu annos on 100 mg. Suurin suositeltu annostiheys on
kerran päivässä. Sildenafil Teva
otettuna samanaikaisesti ruoan kanssa saatta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents