Sildenafil Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-11-2012

Toimeaine:

sildenafiili

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Erektiohäiriö

Näidustused:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Teva olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-11-30

Infovoldik

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL TEVA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sildenafil Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Sildenafil Teva
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENALFIL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Teva sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Se toimii
rentouttamalla peniksen verisuonia
avaten veren virtauksen penikseen kun olet sukupuolisesti kiihottunut.
Sildenafil Teva auttaa sinua
saamaan erektion vain silloin, kun olet kiihottunut.
Sildenafil Tevaa käytetään aikuisten miesten erektiohäiriöiden
(tunnetaan myös impotenssina) hoitoon.
Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty) tai
ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SILDENAFIL TEVA
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ SILDENAFIL TEVA -VALMISTETTA
•
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollek
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25
mg sildenafiilia.
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 50
mg sildenafiilia.
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 100
mg sildenafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 25” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 50” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 100” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Teva on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriöiden
hoitoon. Erektiohäiriöksi katsotaan
kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Teva toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:aan tai laskea 25 mg:aan.
Suurin suositeltu annos on 100 mg. Suurin suositeltu annostiheys on
kerran päivässä. Sildenafil Teva
otettuna samanaikaisesti ruoan kanssa saatta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik läti 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu