Sevohale (previously known as Sevocalm)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2021

Ingredient activ:

sevofluran

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Codul ATC:

QN01AB08

INN (nume internaţional):

sevoflurane

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Anestetiki, splošno

Indicații terapeutice:

Za indukcijo in vzdrževanje anestezije.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2016-06-21

Prospect

                                18
B.
NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SEVOHALE
PARA ZA INHALIRANJE, TEKOČINA ZA PSE IN MAČKE, 100 % V/V SEVOFLURAN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
sevofluran
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
100% v/v sevofluran
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Hipotenzija, tahipneja, mišična napetost, razdraženost, apneja,
mišične fascikulacije in bruhanje so bili
poročani zelo pogosto v spontanih poročilih po pridobitvi dovoljenja
za promet z zdravilom.
Od odmerka odvisna depresija dihanja se pogosto pojavlja pri uporabi
sevoflurana, zato je treba med
sevofluransko anestezijo dihanje skrbno spremljati in ustrezno
prilagajati koncentracijo sevoflurana v
vdihanem zraku. Z anestezijo inducirana bradikardija se pogosto
pojavlja med anestezijo s
sevofluranom. To je reverzibilno z uporabo antiholinergikov.
Veslanje s tacami, poskus bruhanja, slinjenje, cianoza, prezgodnji
prekatni utripi in čezmerna
kardiopulmonalna depresija bili poročani zelo redko v spontanih
poročilih po pridobitvi dovoljenja za
promet z zdravilom.
Pri psih se tako kot pri uporabi drugih halogeniranih anestetikov,
lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminotransferaze (AST), alaninske
aminotransferaze (ALT), laktatne
dehidrogenaze (LDH), bilirubina in števila belih krvničk. Pri
mačkah se lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminot
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
sevofluran
100 % v/v
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Para za inhaliranje, tekočina.
Bistra, brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Halogenirani hlapni anestetiki lahko reagirajo s suhimi absorbenti
ogljikovega dioksida (CO
2
), tako da
nastane ogljikov monoksid (CO), ki lahko pri nekaterih psih povzroči
zvišano raven
karboksihemoglobina. Da to reakcijo v anestezijskih sistemih za
povratno dihanje kar najbolj
zmanjšamo, sevoflurana ne smemo speljati skozi zmes kalcijevega
hidroksida z natrijevim ali
kalijevim hidroksidom ali skozi barijev hidroksid, ki smo ga pustili,
da se je posušil.
Eksotermna reakcija, ki nastopi med inhalacijskimi anestetiki (s
sevofluranom vred) in absorberji za
CO
2
, postane intenzivnejša, kadar se absorber za CO
2
osuši, na primer po daljšem obdobju pretakanja
suhega plina skozi posodo z absorberjem za CO
2
. Poročajo o redkih primerih čezmernega nastajanja
toplote, dima in/ali ognja v anestezijskem aparatu pri uporabi
osušenega absorberja za CO
2
in
sevoflurana. Neobičajno zmanjšanje pričakovane globine anestezije
glede na nastavitev hlapilnika
utegne kazati na čezmerno segrevanje posode z absorberjem za CO
2
.
Če posumite, da je absorber za CO
2
posušen, ga morate zamenjati. Pri večini ab
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2018
Prospect Prospect cehă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2018
Prospect Prospect daneză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2018
Prospect Prospect germană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2018
Prospect Prospect estoniană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2018
Prospect Prospect greacă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2018
Prospect Prospect engleză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-06-2018
Prospect Prospect franceză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2018
Prospect Prospect italiană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2018
Prospect Prospect letonă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2018
Prospect Prospect maghiară 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-06-2018
Prospect Prospect malteză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-06-2018
Prospect Prospect olandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2018
Prospect Prospect poloneză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-06-2018
Prospect Prospect portugheză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2018
Prospect Prospect română 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2018
Prospect Prospect slovacă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-06-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2018
Prospect Prospect suedeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2021
Prospect Prospect islandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2021
Prospect Prospect croată 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs