Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2021

Werkstoffen:

sevofluran

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-code:

QN01AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevoflurane

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Anestetiki, splošno

therapeutische indicaties:

Za indukcijo in vzdrževanje anestezije.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2016-06-21

Bijsluiter

                                18
B.
NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SEVOHALE
PARA ZA INHALIRANJE, TEKOČINA ZA PSE IN MAČKE, 100 % V/V SEVOFLURAN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
sevofluran
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
100% v/v sevofluran
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Hipotenzija, tahipneja, mišična napetost, razdraženost, apneja,
mišične fascikulacije in bruhanje so bili
poročani zelo pogosto v spontanih poročilih po pridobitvi dovoljenja
za promet z zdravilom.
Od odmerka odvisna depresija dihanja se pogosto pojavlja pri uporabi
sevoflurana, zato je treba med
sevofluransko anestezijo dihanje skrbno spremljati in ustrezno
prilagajati koncentracijo sevoflurana v
vdihanem zraku. Z anestezijo inducirana bradikardija se pogosto
pojavlja med anestezijo s
sevofluranom. To je reverzibilno z uporabo antiholinergikov.
Veslanje s tacami, poskus bruhanja, slinjenje, cianoza, prezgodnji
prekatni utripi in čezmerna
kardiopulmonalna depresija bili poročani zelo redko v spontanih
poročilih po pridobitvi dovoljenja za
promet z zdravilom.
Pri psih se tako kot pri uporabi drugih halogeniranih anestetikov,
lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminotransferaze (AST), alaninske
aminotransferaze (ALT), laktatne
dehidrogenaze (LDH), bilirubina in števila belih krvničk. Pri
mačkah se lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminot
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
sevofluran
100 % v/v
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Para za inhaliranje, tekočina.
Bistra, brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Halogenirani hlapni anestetiki lahko reagirajo s suhimi absorbenti
ogljikovega dioksida (CO
2
), tako da
nastane ogljikov monoksid (CO), ki lahko pri nekaterih psih povzroči
zvišano raven
karboksihemoglobina. Da to reakcijo v anestezijskih sistemih za
povratno dihanje kar najbolj
zmanjšamo, sevoflurana ne smemo speljati skozi zmes kalcijevega
hidroksida z natrijevim ali
kalijevim hidroksidom ali skozi barijev hidroksid, ki smo ga pustili,
da se je posušil.
Eksotermna reakcija, ki nastopi med inhalacijskimi anestetiki (s
sevofluranom vred) in absorberji za
CO
2
, postane intenzivnejša, kadar se absorber za CO
2
osuši, na primer po daljšem obdobju pretakanja
suhega plina skozi posodo z absorberjem za CO
2
. Poročajo o redkih primerih čezmernega nastajanja
toplote, dima in/ali ognja v anestezijskem aparatu pri uporabi
osušenega absorberja za CO
2
in
sevoflurana. Neobičajno zmanjšanje pričakovane globine anestezije
glede na nastavitev hlapilnika
utegne kazati na čezmerno segrevanje posode z absorberjem za CO
2
.
Če posumite, da je absorber za CO
2
posušen, ga morate zamenjati. Pri večini ab
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product